Kerendia Filmtabl 20 mg Blist 98 Stk
Finerenonum 20 mg
KERENDIA wird vergütet zur Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus. Kriterien für die Therapieeinleitung: • Serumkaliumspiegel ≤ 5 mmol/l • chronische Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten • eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 30 mg/g oder • eGFR von 25-75 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300 mg/g • Vorbehandlung mit einer maximal verträglichen zugelassenen Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers • In Kombination mit SGLT2-Inhibitoren nur bei Patienten mit eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300mg/g
Prix actuels (CHF)
- 146.02Prix de fabriquevalable dès 01.06.2023 (OFSP)
- 175.20Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas. Enrobage: Hypromellosum, talcum, titanii dioxidum (E 171), ferrum oxydatum rubrum (E 172) (uniquement pour les comprim s dos s 10 mg et 40 mg), ferrum oxydatum flavum (E 172) (uniquement pour les comprim s dos s 20 mg et 40 mg). Un comprim pellicul de 10 mg contient 0.44 mg de sodium et 42.75 mg de lactose. Un comprim pellicul de 20 mg contient 0.47 mg de sodium et 38.00 mg de lactose. Un comprim pellicul de 40 mg contient 1.49 mg de sodium et 23.75 mg de lactose.
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