← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Padcev Trockensub 20 mg Durchstf 1 Stk
Enfortumabum vedotinum 20 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> PADCEV als Monotherapie ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC), die eine platinhaltige Chemotherapie im neoadjuvanten/adjuvanten, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Setting erhalten haben und die während oder nach der Behandlung mit einem Inhibitor des programmierten Zelltodrezeptors-1 (PD-1) oder des programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1) einen Progress oder einen Rückfall der Erkrankung erlitten haben.<br> Die Behandlung von PADCEV erfolgt bis zur Progression der Erkrankung oder dem Auftreten inakzeptabler Toxizität.<br> Für PADCEV besteht ein Preismodell. Die Zulassungsinhaberin Astellas Pharma AG gibt dieses dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.<br> Die Astellas Pharma AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung PADCEV einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21478.<br> <br>
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
/Anwendungsm glichkeiten PADCEV in Kombination mit Pembrolizumab ist indiziert als neoadjuvante Behandlung und anschliessend nach radikaler Zystektomie als adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom (MIBC), f r die eine c isplatinhaltige Chemotherapie nicht geeignet ist . Die Studie EV-303 war nicht darauf ausgelegt, die Wirksamkeit von Padcev + Pembrolizumab in der neoadjuvanten bzw. adjuvanten Therapiephase separat zu analysieren und zu beurteilen (siehe Eigenschaften/Wirkungen ). P ADCEV ist in Kombination mit Pembrolizumab f r die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom ( mUC ) indiziert.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Histidin, Histidinhydrochlorid -Monohydrat, Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 20 .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 681.24 | — | Gestrichen | |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 798.45 | — | Gestrichen | |
| 01.12.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 681.24 | Neu | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Publikumspreis | — | 798.45 | Neu | 01.12.2022 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.