Spevigo Inf Konz 450 mg/7.5 ml 2 Durchstf 7.5 ml
Spesolimabum 450 mg
Als Monotherapie für die Behandlung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei erwachsenen Patienten. Die Diagnosestellung und die Verordnung von SPEVIGO dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Dermatologie in Ausbildungskliniken der Kategorie A für das Fachgebiet Dermatologie und Venerologie (Universitätsspital Zürich, Universitätsspital Basel, Universitätsspital Bern Inselspital, Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV, Hopitaux universitaires de Genève HUG, Kantonsspital St. Gallen, Luzerner Kantonsspital LUKS, Stand Januar 2026) erfolgen. SPEVIGO wird zur Behandlung von Patienten mit GPP-Krankheitsschüben mässiger bis schwerwiegender Intensität (Generalized Pustular Psoriasis Physician Global Assessment GPPGA Total Score ≥3) vergütet. Die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SPEVIGO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Zur Behandlung eines GPP-Krankheitsschubs können jeweils bis zu zwei Packungen SPEVIGO à jeweils 900 mg verwendet werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21733.01 Behandlung eines GPP-Folgeschubs: Wird SPEVIGO erneut bei einem Patienten eingesetzt, bei welchem bereits ein vorheriger GPP-Krankheitsschub mit SPEVIGO vergütet wurde, und erweist sich die erneute Behandlung mit SPEVIGO als unwirksam, so erstattet die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin den vollständigen Fabrikabgabepreis sämtlicher verwendeter Packungen
Prix actuels (CHF)
- 15635.51Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
- 16349.85Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Solution injectable en seringue pr remplie Chaque seringue pr remplie contient: ac tate de sodium trihydrat (corresp. 0,91 mg de sodium), acide ac tique glacial, saccharose, chlorhydrate d'arginine, polysorbate 20, eau pour pr parations injectables ad solutionem pro 1 ml. Solution diluer pour perfusion Chaque flacon contient: ac tate de sodium trihydrat (corresp. 6,8 mg de sodium), acide ac tique glacial, saccharose, chlorhydrate d'arginine, polysorbate 20, eau pour pr parations injectables ad solutionem pro 7,5 ml.
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Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
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