Mounjaro Inj Lös 2.5 mg/0.5 ml Fertpen Fertpen 4 Stk
Tirzepatidum 2.5 mg
Gewichtsregulierung Erwachsene: Einsatz bei Diabetikern (DM Typ 2) nur, wenn diese nicht mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, ausser einem zur Gewichtsreduktion eingesetzten, vorbehandelt sind, sowie bei Nicht-Diabetikern: Als Ergänzung zu einer 500 kcal/Tag-Defizit-Diät, begleitender Ernährungsberatung und verstärkter, belegter (bspw. Schrittzähler) körperlicher Aktivität bei motivierten Patienten (ohne vorangegangene bariatrische Operation und ohne geplante oder bevorstehende bariatrische Operation) zur Gewichtsregulierung bei erwachsenen Patienten mit: • BMI ≥ 35 kg/m2 • BMI ≥ 28 kg/m2, falls zusätzliche gewichtsbedingte Begleiterkrankungen (Prädiabetes oder Diabetes mellitus Typ 2, arterielle Hypertonie, Dyslipidämie) vorliegen. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die dokumentierte Einhaltung einer 500 kcal/Tag-Defizit-Diät ist Voraussetzung für die Vergütung von Mounjaro und muss gegenüber dem Krankenversicherer bestätigt werden. Die Verschreibung sowie die medizinischen Erfolgskontrollen nach 16 Wochen, 10 Monaten und danach alle 6 Monate, dürfen ausschliesslich vor Ort: • Durch Fachärzte für Endokrinologie/Diabetologie mit nachgewiesener Expertise in der Behandlung von Adipositas (vgl. unten) ODER • An einem Adipositas-Zentrum mit nachgewiesener Expertise in der Behandlung von Adipositas (vgl. unten) durch einen Facharzt mit einem der drei folgenden Facharzttitel erfolgen: - Endokrinologie/Diabetologie - Allgemeine Innere Medizin - Chirurgie mit Schwerpunkt Viszeralchirurgie In Adipositas-Zentren müssen insgesamt zwei Fachärzte tätig sein, die jeweils über einen der genannten Facharzttitel verfügen, wobei im Zentrum mindestens zwei unterschiedliche der ge-nannten Fachrichtungen vertreten sein müssen. Fachärzte für Endokrinologie/Diabetologie UND Adipositas-Zentren müssen zusätzlich folgende Kriterien erfüllen: - Vor Ort berät zudem ein Ernährungsberater (nach Artikel 11 GesB
Aktuelle Preise (CHF)
- 195.30Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2026 (BAG)
- 223.80Publikumspreisgültig ab 01.01.2026 (BAG)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Fertigpen zum einmaligen Gebrauch; Durchstechflasche mit Einzeldosis Natriummonohydrogenphosphat-Heptahydrat Natriumchlorid Salzs ure und Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes) Wasser f r Injektionszwecke Gesamt-Natriumgehalt: 1.8-1.9 mg/Dosis Fertigpen zum mehrmaligen Gebrauch, KwikPen Natriummonohydrogenphosphat-Heptahydrat Benzylalkohol 5.4 mg Glycerol Phenol Natriumchlorid Salzs ure 10% und Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes) Wasser f r Injektionszwecke Gesamt-Natriumgehalt: 0.6 mg/Dosis
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