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Abirateron Viatris Filmtabl 1000 mg 28 Stk

Abirateroni acetas 1000 mg

GTIN 7680688900026 · Pharmacode 7847444 · ATC L02BX03 · Viatris Pharma GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.04.2023 (OFSP)

Limitation (LIM)

Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Behandlung mit ABIRATERON VIATRIS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht. Zur Behandlung in Kombination mit LHRH Agonisten und Prednison oder Prednisolon bei asymptomatischen oder leicht symptomatischen Patienten mit metastasierendem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) ohne viszerale Metastasen und ohne Lebermetastasen, nach Versagen der Androgendeprivationstherapie, wenn eine Chemotherapie klinisch nicht indiziert ist. Zur Behandlung in Kombination mit LHRH Agonisten und Prednison oder Prednisolon bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Prostatakarzinom bei Progredienz nach Behandlung mit Docetaxel nach Kostengutsprache des Krankenversicherers und vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Behandlung in Kombination mit Prednison oder Prednisolon (5mg/Tag) und Androgendeprivationstherapie (ADT) bei Patienten die innerhalb der letzten 3 Monate mit einem Hochrisiko metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) neu diagnostiziert wurden. Die Abiraterongabe soll – bei nicht orchiektomierten Patienten- innerhalb von 3 Monaten nach Beginn der Androgendeprivation beginnen. Als Hochrisiko wird das Vorliegen von mindestens 2 der 3 folgenden Risikofaktoren definiert: (1) Gleason-Score von ≥8; (2) Vorhandensein von mindestens 3 Läsionen im Knochenscan; (3) Vorhandensein messbarer viszeraler Metastasen (ohne Berücksichtigung des Lymphknotenbefalls). Im Falle eines wegen Nebenwirkungen erforderlichen Therapieabbruchs innert 10 Tagen nach Behandlungsbeginn werden dem Krankenversicherer von der Viatris Pharma GmbH die Kosten der gesamten Packung zurückerstattet. Die Therapieabbrüche sind dem Krankenversicherer unverzüglich vom behandelnden Arzt zu melden.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Abirateron Viatris 500 mg Carmellosum natricum conexum, Natrii laurilsulfas, Povidonum K30, Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum, Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas, Poly(alcohol vinylicus), Titanii dioxidum (E 171), Macrogolum 3350, Talcum, Ferrum oxydat um (rubrum, nigrum, E 172). Chaque comprim pellicul contient 10.2 mg de sodium et 68 mg de lactose. Abirateron Viatris 1000 mg Carmellosum natricum conexum, Natrii laurilsulfas, Povidonum K30, Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum, Silica c olloidalis anhydrica, Magnesii stearas, Poly(alcohol vinylicus), Titanii dioxidum (E 171), Macrogolum 3350, Talcum. Chaque comprim pellicul contient 21.4 mg de sodium et 136 mg de lactose.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

L'historique des prix, les alternatives et l'export sont réservés aux abonnés.

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Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.

Point — drugshortage.ch (signalements officiels et des firmes) aucune livraison contingenté / annoncé aucun signalement
Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable
Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement d'aucune source.

Disponibilité : drugshortage.ch (mise à jour quotidienne, sans garantie d'exhaustivité)
Disponibilité chez le titulaire/grossiste : liste Mepha/Teva (commande directe) et liste Nota de Zur Rose, sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer.