Rivasur TTS 9.5 mg/24h 8 Stk
Rivastigminum
Rivasur wird 2-mal pro Woche appliziert. Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Aktuelle Preise (CHF)
- 32.31Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
- 51.55Publikumspreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Rivastigminum · 8 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 51.55 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 56.70 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 51.55 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Rivasur TTS 4.6 mg/24h 8 Stk (CHF 51.55) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Transdermales Pflaster: Rivasur zweimal w chentlich, Transdermales Pflaster sind durchsichtige, rechteckige Pflaster mit abgerundeten Ecken, die aus folgenden Schichten bestehen: · Tr gerschicht: Poly(ethylenterephtalat)-Film; · Wirkstoffhaltige Schicht: all-rac- -Tocopherol, (2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer, Butylmethacrylat-Methylmethacrylat-Copolymer; · Wirkstoffdurchl ssige Membran: Polyethylen-Film; · Klebeschicht: Polyisobutylen, Polybutylen; · Abziehbare Schutzfolie: Silikonisierter Polyester-Film; · Blaue Drucktinte. Abdeckpflaster: Jede Packung enth lt neben dem transdermalen Pflaster auch ein d nnes ovales, beigefarbenes Abdeckpflaster zur Fixierung bestehend aus Acrylat-Vinylacetat-Copolymer, Tr germaterial: Polyester, ad praeparationem pro 25,1 cm² bzw. pro 46,7 cm². Die Abdeckpflaster sind einzeln in versiegelten Beuteln verpackt. Die Beutel sind mit den folgenden Angaben gekennzeichnet: Abdeckpflaster ohne Wirkstoff.
Preisverlauf, Alternativen und Export sind Abonnenten vorbehalten.
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Jede Packung hat höchstens einen Punkt (Meldung drugshortage.ch) und je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie führt. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Kein Symbol = keine Meldung aus irgendeiner Quelle.