Akeega Filmtabl 50 mg / 500 mg Blist 56 Stk
Niraparibum 50 mg / Abirateroni acetas 500 mg
Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Urologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Vor Beginn der Behandlung mit AKEEGA muss der positive BRCA-Status mit einer validierten Testmethode bestätigt worden sein. Bei vorgängiger Behandlung mit einem PARP-Inhibitor wird AKEEGA nicht vergütet. Die Vergütung der Behandlung erfolgt bis zur Krankheitsprogression oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21716.XX) zu enthalten. Die Zulassungsinhaberin Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung AKEEGA einen Betrag von Fr. 712.47 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 4144.02Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
- 4523.30Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Akeega 100 mg/500 mg Noyau du comprim : silice collo dale anhydre, crospovidone, hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, cellulose microcristalline silicifi e, laurilsulfate de sodium. Pelliculage: oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), laurilsulfate de sodium, monocaprylocaprate de glyc rol, poly(alcool vinylique), talc, dioxyde de titane (E171). Ce m dicament contient 5,06 mg de sodium et 240,54 mg de lactose. Akeega 50 mg/500 mg Noyau du comprim : silice collo dale anhydre, crospovidone, hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, cellulose microcristalline silicifi e, laurilsulfate de sodium. Pelliculage: oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), laurilsulfate de sodium, monocaprylocaprate de glyc rol, poly(alcool vinylique), talc, dioxyde de titane (E171). Ce m dicament contient 5,05 mg de sodium et 240,54 mg de lactose.
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Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
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