Lisdexamfetamin Spirig HC Kaps 20 mg Ds 30 Stk

Lisdexamfétamine Spirig HC caps 20 mg

Lisdexamfetamini dimesilas 20 mg

GTIN 7680690310011 · Pharmacode 1120348 · ATC N06BA12 · Spirig HealthCare AG · Catégorie A · Radié le 01.07.2025 · Dans la LS depuis le 01.10.2024 (OFSP)

Limitation (LIM)

Kinder und Jugendliche: Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Erwachsene: Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 55 Jahren, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

/Possibilit s d emploi Lisdexamf tamine Spirig HC est indiqu dans le cadre d'une strat gie th rapeutique globale pour le traitement d'un trouble d ficitaire de l'attention/hyperactivit (TDAH) qui a commenc depuis l'enfance chez des enfants partir de 6 ans et des adolescents et des adultes jusqu' 55 ans lorsque la r ponse un traitement pr alable par le m thylph nidate est consid r e comme cliniquement insuffisante. Le traitement doit tre initi et surveill uniquement par des m decins sp cialis s dans les troubles du comportement des enfants, des adolescents, voire des adultes. L'efficacit de la lisdexamf tamine au cours du traitement du TDAH a t document e dans des essais cliniques contr l s chez des enfants et des adolescents g s de 6 17 ans et chez des adultes de 18 55 ans qui remplissaient les crit res selon le DSM-IV pour le TDAH. Une partie des enfants chez lesquels un TDAH a t diagnostiqu ont galement des sympt mes l' ge adulte. Lorsqu'un traitement est initi chez les adultes, la symptomatologie doit donc avoir commenc au cours de l'enfance.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 12.06.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🐄 Gélatine🎨 Colorants azoïques🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients 20 mg dose: Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, g latine, dioxyde de titane (E171), gomme laque, propyl neglycol, oxyde de fer noir (E172), eau purifi e. Quantit totale de sodium: 0.22 mg. 30 mg dose: Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, g latine, dioxyde de titane (E171), rythrosine (E127), jaune de quinol ine (E104), gomme laque, propyl neglycol, oxyde de fer noir (E172). Quantit totale de sodium: 0.34 mg. 40 mg dose: Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, g latine, dioxyde de titane (E171), rouge allura AC (E129), bleu brillant FCF (E133), gomme laque, propyl neglycol, oxyde de fer noir (E172). Quantit totale de sodium: 0.45 mg. 50 mg dose: Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, g latine, dioxyde de titane (E171), bleu brillant FCF (E133), gomme laque, propyl neglycol, oxyde de fer noir (E172). Quantit totale de sodium: 0.56 mg. 60 mg dose: Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, g latine, dioxyde de titane (E171), rythrosine (E127), bleu brillant FCF (E133), gomme laque, propyl neglycol, oxyde de fer noir (E172). Quantit totale de sodium: 0.67 mg. 70 mg dose: Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, g latine, dioxyde de titane (E171), rythrosine (E127), jaune de quinol ine (E104), bleu brillant FCF (E133), gomme laque, propyl neglycol, oxyde de fe

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2025	Prix de fabrique	40.42	—	Radié
01.07.2025	Prix public	60.40	—	Radié
01.10.2024	Prix de fabrique	—	40.42	Nouveau	01.10.2024
01.10.2024	Prix public	—	60.40	Nouveau	01.10.2024

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Elvanse Kaps 20 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 20 mg7680630230041 · PC 6941287 · 30 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	104.35

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.