Velsipity Filmtabl 2 mg Blist 28 Stk
Etrasimodum 2 mg
Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologischer Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. VELSIPITY 2 mg täglich, ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mässig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa (CU) indiziert, die entweder auf eine herkömmliche Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese nicht vertragen. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 12 (respektive 3 Packungen zu 2 mg, 28 Stk.) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen. Eine Kombination mit einem Biologikum, zielgerichteten synthetischen DMARD oder S1P-Rezeptor-Modulator für die Behandlung der gleichen Indikation wird nicht vergütet. Eine Co-Medikation ist bei Patienten mit mehreren Erkrankungen zu vermeiden, wenn ein geeigneter alternativer Wirkstoff erstattet ist, der die zu behandelnden Indikationen übergreifend abdeckt. Eine Weiterbehandlung mit VELSIPITY nach einer Therapiedauer von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prix actuels (CHF)
- 752.85Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
- 835.20Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🎨 Colorants azoïques🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : st arate de magn sium (E 470b), mannitol (E 421), cellulose microcristalline (E 460i), carboxym thylamidon sodique (type A) (correspond 0.11-0.17 mg de sodium par comprim pellicul ). Enrobage du comprim : laque aluminique de bleu brillant (E 133), laque aluminique de carmin d'indigo (E 132), laque aluminique de tartrazine (E 102, 0.0156 mg), Macrogol 4000 JP/PEG 3350, polyalcool vinylique (partiellement hydrolys , E 1203), talc (E 553b), dioxyde de titane (E 171).
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