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Prucaloprid Spirig HC Filmtabl 1 mg Blist 28 Stk

Prucalopridum 1 mg

GTIN 7680698770015 · Pharmacode 1170618 · ATC A06AX05 · Spirig HealthCare AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.06.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die Therapie mit PRUCALOPRID SPIRIG HC ist für Erwachsene (>18 Jahre) vorgesehen, welche auf eine Vorbehandlung mit mindestens 2 Laxantien verschiedener Klassen über einen Zeitraum von mindestens 9 Monaten nicht angesprochen haben. Falls die Behandlung nach 4 Wochen nicht erfolgreich war (Zunahme der Stuhlfrequenz um mindestens 1 spontane Darmentleerung pro Woche), so muss das Präparat abgesetzt werden. Die maximale Therapiedauer beträgt 12 Wochen. Die Therapie mit PRUCALOPRID SPIRIG HC > 12 Wochen bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit PRUCALOPRID SPIRIG HC ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose

Texte de la composition

Excipients Comprim pellicul 1 mg Lactose monohydrat (77.6 mg), cellulose microcristalline, dioxyde de silicium hautement dispers , st arate de magn sium, hypromellose (E 464), dioxyde de titane (E 171), macrogol 400, polysorbate 80. Comprim pellicul 2 mg Lactose monohydrat (155.1 mg), cellulose microcristalline, dioxyde de silicium hautement dispers , st arate de magn sium, hypromellose (E 464), dioxyde de titane (E 171), macrogol 400, polysorbate 80, oxyde de fer rouge (E 172).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

L'historique des prix, les alternatives et l'export sont réservés aux abonnés.

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Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.

Point — drugshortage.ch (signalements officiels et des firmes) aucune livraison contingenté / annoncé aucun signalement
Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable
Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement d'aucune source.

Disponibilité : drugshortage.ch (mise à jour quotidienne, sans garantie d'exhaustivité)
Disponibilité chez le titulaire/grossiste : liste Mepha/Teva (commande directe) et liste Nota de Zur Rose, sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer.