Adartrel Filmtabl 0.25 mg 12 Stk

Ropinirolum 0.25 mg

GTIN 7680569070046 · Pharmacode 2949783 · ATC N04BC04 · GlaxoSmithKline AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.05.2005 (BAG)

Limitation (LIM)

Anwendung bei Patienten, die folgende Diagnosekriterien - gestützt auf die International-Restless-Legs-Syndrome-Study-Group (IRLSSG) - erfüllen: Drang, die Beine zu bewegen sowie Missempfindungen in den Beinen und teilweise auch in den Armen. Verschlimmerung/Zunahme der Symptome in Ruhe. Nachlassen der Symptome bei Bewegung. Verschlechterung der Symptome am Abend und in der Nacht. Falls nach 8 Wochen Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, ist die Therapie neu zu beurteilen und gegebenenfalls abzubrechen.

Aktuelle Preise (CHF)

2.70Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
12.15Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Die Anwendung von Adartrel ist kontraindiziert bei Patienten · mit Überempfindlichkeit gegen ber Ropinirol oder einem der Hilfsstoffe von Adartrel, · mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30 mL/min) ohne regelm ssige Dialyse (vgl

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 30.06.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Filmtabletten zu 0,25 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 47,715 mg, Croscarmellose-Natrium* (entspricht 0,6 mg Natrium), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose , Macrogol 400 , Titandioxid (E 171) , Polysorbat 80 (E 433). Filmtabletten zu 0,5 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 47,43 mg, Croscarmellose-Natrium* (entspricht 0,6 mg Natrium), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose , Macrogol 400 , Titandioxid (E 171) , gelbes Eisenoxid (E 172) , rotes Eisenoxid (E 172) , Indigotin (E 132). Filmtabletten zu 2 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 46,92 mg, Croscarmellose-Natrium* (entspricht 0,6 mg Natrium), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose , Macrogol 400 , Titandioxid (E 171) , gelbes Eisenoxid (E 172) , rotes Eisenoxid (E 172). * Aus gentechnisch ver nderter Baumwolle hergestellt.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	3.19	2.70	-0.49	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	12.70	12.15	-0.55	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	7.75	12.70	+4.95	01.07.2024

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Requip Filmtabl 0.25 mg 21 StkRopinirolum 0.25 mg7680538411405 · PC 4916598 · 21 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	12.25

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.