Adartrel Filmtabl 0.25 mg 12 Stk

Ropinirolum 0.25 mg

GTIN 7680569070046 · Pharmacode 2949783 · ATC N04BC04 · GlaxoSmithKline AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.05.2005 (OFSP)

Limitation (LIM)

Anwendung bei Patienten, die folgende Diagnosekriterien - gestützt auf die International-Restless-Legs-Syndrome-Study-Group (IRLSSG) - erfüllen: Drang, die Beine zu bewegen sowie Missempfindungen in den Beinen und teilweise auch in den Armen. Verschlimmerung/Zunahme der Symptome in Ruhe. Nachlassen der Symptome bei Bewegung. Verschlechterung der Symptome am Abend und in der Nacht. Falls nach 8 Wochen Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, ist die Therapie neu zu beurteilen und gegebenenfalls abzubrechen.

Prix actuels (CHF)

2.70Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
12.15Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

L'administration d'Adartrel est contre-indiqu e chez les patients pr sentant · une hypersensibilit au ropinirole ou l'un des excipients d'Adartrel, · une insuffisance r nale s v re (clairance de la cr atinine 30 ml/min) sans dialyse r guli re (voir

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 30.06.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Comprim s pellicul s 0,25 mg: Noyau du comprim : cellulose microcristalline, monohydrate de lactose 47,715 mg, croscarmellose sodique* ( quivalant 0,6 mg de sodium), st arate de magn sium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171), polysorbate 80 (E 433). Comprim s pellicul s 0,5 mg: Noyau du comprim : cellulose microcristalline, monohydrate de lactose 47,43 mg, croscarmellose sodique* ( quivalant 0,6 mg de sodium), st arate de magn sium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), indigotine (E 132). Comprim s pellicul s 2 mg: Noyau du comprim : cellulose microcristalline, monohydrate de lactose 46,92 mg, croscarmellose sodique* ( quivalant 0,6 mg de sodium), st arate de magn sium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172). * Produit partir de coton g n tiquement modifi .

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2024	Prix de fabrique	3.19	2.70	-0.49	01.12.2024
01.12.2024	Prix public	12.70	12.15	-0.55	01.12.2024
01.07.2024	Prix public	7.75	12.70	+4.95	01.07.2024

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Requip Filmtabl 0.25 mg 21 StkRopinirolum 0.25 mg7680538411405 · PC 4916598 · 21 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	12.25

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.