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Adartrel Filmtabl 0.25 mg 12 Stk
Ropinirolum 0.25 mg

Anwendung bei Patienten, die folgende Diagnosekriterien - gestützt auf die International-Restless-Legs-Syndrome-Study-Group (IRLSSG) - erfüllen: Drang, die Beine zu bewegen sowie Missempfindungen in den Beinen und teilweise auch in den Armen. Verschlimmerung/Zunahme der Symptome in Ruhe. Nachlassen der Symptome bei Bewegung. Verschlechterung der Symptome am Abend und in der Nacht. Falls nach 8 Wochen Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, ist die Therapie neu zu beurteilen und gegebenenfalls abzubrechen.
Prezzi attuali (CHF)
- 2.70Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
- 12.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
L'uso di Adartrel controindicato nei pazienti: · con ipersensibilit al ropinirolo o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie di Adartrel, · con insufficienza renale grave (clearance della creatinina 30 mL/min) senza dialisi regolare (cfr
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ropinirolo come ropinirolo cloridrato. Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film da 0,25 mg: Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato 47,715 mg, croscarmellosa sodica* (equivalente a 0,6 mg di sodio), magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, macrogol 400, biossido di titanio (E 171), polisorbato 80 (E 433). Compresse rivestite con film da 0,5 mg: Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato 47,43 mg, croscarmellosa sodica* (equivalente a 0,6 mg di sodio), magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, macrogol 400, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), indigotina (E 132). Compresse rivestite con film da 2 mg: Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato (46,92 mg), croscarmellosa sodica* (equivalente a 0,6 mg di sodio), magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, macrogol 400, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E 172). * Prodotta da cotone geneticamente modificato.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 3.19 | 2.70 | -0.49 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 12.70 | 12.15 | -0.55 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 7.75 | 12.70 | +4.95 | 01.07.2024 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Requip Filmtabl 0.25 mg 21 StkRopinirolum 0.25 mg7680538411405 · PC 4916598 · 21 Stk | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 12.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.