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Soliris Inf Konz 300 mg/30 ml Durchstf 30 ml
Eculizumabum 300 mg

Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. Die Kostengutsprache ist erstmalig nach 6 Monaten und danach jährlich zu erneuern. Folgende Befunde charakterisieren das aHUS und müssen im Kostengutsprachegesuch dokumentiert werden: Klassische Trias aus mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und Nierenversagen, charakterisiert durch alle folgenden Faktoren: I. Thrombozytenverbrauch (definiert als Thrombozytenzahl < 150 x 109/l oder Senkung der Thrombozytenzahl um > 25 % im Vergleich zum Vorbefund) UND II. Hämolyse (erhöhtes LDH und/oder Nachweis von Schistozyten und/oder Veränderung der Haptoglobin-Konzentration oder der Hämoglobinkonzentration) UND III. Angabe des Stadiums der Niereninsuffizienz (Angabe der Einteilung nach Verlauf (Akutes Nierenversagen, ICD-10 Code N17 resp. chronisches Nierenversagen, ICD-10-Code N18) und die Angabe des Stadiums gemäss der glomerulären Filtrationsrate (N18.1 – N18.4) UND aHUS-Diagnose bestätigt durch: I. Disintegrin und Metalloproteinase mit einem Thrombospondin-Typ 1-Motiv, Member 13 (ADAMTS13)-Aktivitätslevel > 5 %, UND II. Negativ für Shiga-Toxin bildende E. coli (STEC) (bei Verdacht auf enterohämorrhagische E. coli), UND Ausschluss sekundärer Ursachen für eine thrombotische Mikroangiopathie – Arzneimittel, Infektion (HIV, Streptococcus pneumoniae), Transplantation (Knochenmark, Leber, Lunge, Herz), Cobalamin-Mangel, Lupus erythematodes, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom, Sklerodermie, ADAMTS13 Antikörper oder Mangel UND Einer oder mehrere der folgenden Organschäden oder Funktionsstörungen, die im Zusammenhang mit der TMA stehen: I. Neurologische Komplikation II. Gastrointestinale Komplikation III. Kardiovaskuläre Komplikation IV. Pulmonale Komplikation V. Weitere Komplikationen (okulare, kutane usw.) VI. Status nach Niere
Aktuelle Preise (CHF)
- 3744.78Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2024 (BAG)
- 3883.20Publikumspreisgültig ab 01.08.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Soliris (Eculizumab) ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit - paroxysmaler n chtlicher H moglobinurie (PNH) Der klinische Nutzen ist bei Patienten mit H molyse und klinischen Symptomen einer hohen Krankheitsaktivit t nachgewiesen, unabh ngig von der Transfusionshistorie (siehe Eigenschaften/Wirkungen ) . - atypischem H molytisch-Ur mische m Syndrom (aHUS) (siehe Eigenschaften / Wirkungen ) von Erwachsenen , Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen mit - r efrakt rer generalisierter Myasthenia gravis (gMG), die Azetylcholinrezeptor (AChR)-Antik rper-positiv sind (siehe Eigenschaften/Wirkungen ). von Erwachsenen mit - Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankung en (NM O SD), die positiv f r A nti-Aquaporin-4(AQP4)-Antik rper sind und einen schubf rmigen Krankheitsverlauf zeigen (siehe Eigenschaften/Wirkungen )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Eculizumab, hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in NS 0 -Zelllinien. Hilfsst off e Natriumphosphat monobasisch monohydrat Natriumphosphat dibasisch heptahydrat Natriumchlorid Polysorbat 80 (hergestellt aus gentechnisch ver ndertem Mais) Wasser f r Injektionszwecke Eine Dosis (Durchstechflasche) enth lt 115 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2024 | Fabrikabgabepreis | 4473.58 | 3744.78 | -728.80 | 01.08.2024 |
| 01.08.2024 | Publikumspreis | 4630.95 | 3883.20 | -747.75 | 01.08.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 4626.40 | 4630.95 | +4.55 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.08.2021 | Fabrikabgabepreis | 4513.18 | 4473.58 | -39.60 | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Publikumspreis | 4667.00 | 4626.40 | -40.60 | 01.08.2021 |
| 01.05.2021 | Fabrikabgabepreis | 4735.41 | 4513.18 | -222.23 | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Publikumspreis | 4894.80 | 4667.00 | -227.80 | 01.05.2021 |
| 01.03.2020 | Fabrikabgabepreis | 4802.18 | 4735.41 | -66.77 | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Publikumspreis | 4963.25 | 4894.80 | -68.45 | 01.03.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
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