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Soliris Inf Konz 300 mg/30 ml Durchstf 30 ml
Eculizumabum 300 mg

Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. Die Kostengutsprache ist erstmalig nach 6 Monaten und danach jährlich zu erneuern. Folgende Befunde charakterisieren das aHUS und müssen im Kostengutsprachegesuch dokumentiert werden: Klassische Trias aus mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und Nierenversagen, charakterisiert durch alle folgenden Faktoren: I. Thrombozytenverbrauch (definiert als Thrombozytenzahl < 150 x 109/l oder Senkung der Thrombozytenzahl um > 25 % im Vergleich zum Vorbefund) UND II. Hämolyse (erhöhtes LDH und/oder Nachweis von Schistozyten und/oder Veränderung der Haptoglobin-Konzentration oder der Hämoglobinkonzentration) UND III. Angabe des Stadiums der Niereninsuffizienz (Angabe der Einteilung nach Verlauf (Akutes Nierenversagen, ICD-10 Code N17 resp. chronisches Nierenversagen, ICD-10-Code N18) und die Angabe des Stadiums gemäss der glomerulären Filtrationsrate (N18.1 – N18.4) UND aHUS-Diagnose bestätigt durch: I. Disintegrin und Metalloproteinase mit einem Thrombospondin-Typ 1-Motiv, Member 13 (ADAMTS13)-Aktivitätslevel > 5 %, UND II. Negativ für Shiga-Toxin bildende E. coli (STEC) (bei Verdacht auf enterohämorrhagische E. coli), UND Ausschluss sekundärer Ursachen für eine thrombotische Mikroangiopathie – Arzneimittel, Infektion (HIV, Streptococcus pneumoniae), Transplantation (Knochenmark, Leber, Lunge, Herz), Cobalamin-Mangel, Lupus erythematodes, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom, Sklerodermie, ADAMTS13 Antikörper oder Mangel UND Einer oder mehrere der folgenden Organschäden oder Funktionsstörungen, die im Zusammenhang mit der TMA stehen: I. Neurologische Komplikation II. Gastrointestinale Komplikation III. Kardiovaskuläre Komplikation IV. Pulmonale Komplikation V. Weitere Komplikationen (okulare, kutane usw.) VI. Status nach Niere
Prix actuels (CHF)
- 3744.78Prix de fabriquevalable dès 01.08.2024 (OFSP)
- 3883.20Prix publicvalable dès 01.08.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Soliris (eculizumab) est indiqu pour le traitement des adultes, enfants et adolescents atteints - d h moglobinurie paroxystique nocturne (HPN) Le b n fice clinique est d montr chez les patients atteints d h molyse avec des sympt mes cliniques indiquant une forte activit de la maladie, ind pendamment des ant c dents de transfusions ( voir Propri t s/Effets ). - de syndrome h molytique et ur mique atypique (SHU atypique) ( voir Propri t s / Effets ). des adultes , enfants partir de 6 ans et adolescents atteints - de myasth nie acquise g n ralis e (MAg) r fractaire pr sentant des anticorps anti-r cepteurs de l ac tylcholine (aRach) (voir Propri t s/Effets ) des adultes atteints - d e m aladie du spectre de la neuromy lite optique (NMOSD) , qui sont positifs pour les anticorps anti-aquaporine 4 (AQP4) et atteints de la forme r currente de la maladie (voir Propri t s/Effets )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Phosphate monosodique monohydrate Phosphate disodique heptahydrate Chlorure de sodium Polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ) Eau pour solution injectable Une dose (flacon) contient 115 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2024 | Prix de fabrique | 4473.58 | 3744.78 | -728.80 | 01.08.2024 |
| 01.08.2024 | Prix public | 4630.95 | 3883.20 | -747.75 | 01.08.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 4626.40 | 4630.95 | +4.55 | 01.01.2024 TVA |
| 01.08.2021 | Prix de fabrique | 4513.18 | 4473.58 | -39.60 | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Prix public | 4667.00 | 4626.40 | -40.60 | 01.08.2021 |
| 01.05.2021 | Prix de fabrique | 4735.41 | 4513.18 | -222.23 | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Prix public | 4894.80 | 4667.00 | -227.80 | 01.05.2021 |
| 01.03.2020 | Prix de fabrique | 4802.18 | 4735.41 | -66.77 | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Prix public | 4963.25 | 4894.80 | -68.45 | 01.03.2020 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.