Price Radar SLby ERUNNA SA

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Soliris Inf Konz 300 mg/30 ml Durchstf 30 ml

Eculizumabum 300 mg

GTIN 7680592820014 · Pharmacode 4095612 · ATC L04AJ01 · Alexion Pharma GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.02.2012 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. Die Kostengutsprache ist erstmalig nach 6 Monaten und danach jährlich zu erneuern. Folgende Befunde charakterisieren das aHUS und müssen im Kostengutsprachegesuch dokumentiert werden: Klassische Trias aus mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und Nierenversagen, charakterisiert durch alle folgenden Faktoren: I. Thrombozytenverbrauch (definiert als Thrombozytenzahl < 150 x 109/l oder Senkung der Thrombozytenzahl um > 25 % im Vergleich zum Vorbefund) UND II. Hämolyse (erhöhtes LDH und/oder Nachweis von Schistozyten und/oder Veränderung der Haptoglobin-Konzentration oder der Hämoglobinkonzentration) UND III. Angabe des Stadiums der Niereninsuffizienz (Angabe der Einteilung nach Verlauf (Akutes Nierenversagen, ICD-10 Code N17 resp. chronisches Nierenversagen, ICD-10-Code N18) und die Angabe des Stadiums gemäss der glomerulären Filtrationsrate (N18.1 – N18.4) UND aHUS-Diagnose bestätigt durch: I. Disintegrin und Metalloproteinase mit einem Thrombospondin-Typ 1-Motiv, Member 13 (ADAMTS13)-Aktivitätslevel > 5 %, UND II. Negativ für Shiga-Toxin bildende E. coli (STEC) (bei Verdacht auf enterohämorrhagische E. coli), UND Ausschluss sekundärer Ursachen für eine thrombotische Mikroangiopathie – Arzneimittel, Infektion (HIV, Streptococcus pneumoniae), Transplantation (Knochenmark, Leber, Lunge, Herz), Cobalamin-Mangel, Lupus erythematodes, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom, Sklerodermie, ADAMTS13 Antikörper oder Mangel UND Einer oder mehrere der folgenden Organschäden oder Funktionsstörungen, die im Zusammenhang mit der TMA stehen: I. Neurologische Komplikation II. Gastrointestinale Komplikation III. Kardiovaskuläre Komplikation IV. Pulmonale Komplikation V. Weitere Komplikationen (okulare, kutane usw.) VI. Status nach Niere

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Soliris (eculizumab) indicato per il trattamento di adulti, bambini e adolescenti affetti da - emoglobinuria parossistica notturna (EPN) , i l beneficio clinico dimostrato in pazienti con emolisi e sintomi clinici di un elevata attivit della malattia, indipendentemente dalla storia di trasfusioni ( cfr. Propriet /effetti ) ; - sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) ( cf r . Propriet /effetti ) . di adulti, bambini a partire dai 6 anni di et e adolescenti affetti da - miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria, che risultano positivi agli anticorpi anti - recettore dell acetilcolina (AChR) ( cf r. Propriet /effetti ) . di adulti affetti da - disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) , positivi agli anticorpi anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia ( cf r. Propriet /effetti )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 03.04.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Eculizumab, prodotto con la tecnologia del DNA ricombinante in linee cellulari NS0. Sostanze ausiliarie Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio fosfato dibasico eptaidrato Sodio cloruro Polisorbato 80 (prodotto da mais geneticamente modificato) Acqua per preparazioni iniettabili Una dose (flaconcino) contiene 115 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.08.2024Prezzo di fabbrica 4473.58 3744.78 -728.80 01.08.2024
01.08.2024Prezzo al pubblico 4630.95 3883.20 -747.75 01.08.2024
01.01.2024Prezzo al pubblico 4626.40 4630.95 +4.55 01.01.2024 IVA
01.08.2021Prezzo di fabbrica 4513.18 4473.58 -39.60 01.08.2021
01.08.2021Prezzo al pubblico 4667.00 4626.40 -40.60 01.08.2021
01.05.2021Prezzo di fabbrica 4735.41 4513.18 -222.23 01.05.2021
01.05.2021Prezzo al pubblico 4894.80 4667.00 -227.80 01.05.2021
01.03.2020Prezzo di fabbrica 4802.18 4735.41 -66.77 01.03.2020
01.03.2020Prezzo al pubblico 4963.25 4894.80 -68.45 01.03.2020
Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.