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Soliris Inf Konz 300 mg/30 ml Durchstf 30 ml
Eculizumabum 300 mg

Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. Die Kostengutsprache ist erstmalig nach 6 Monaten und danach jährlich zu erneuern. Folgende Befunde charakterisieren das aHUS und müssen im Kostengutsprachegesuch dokumentiert werden: Klassische Trias aus mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und Nierenversagen, charakterisiert durch alle folgenden Faktoren: I. Thrombozytenverbrauch (definiert als Thrombozytenzahl < 150 x 109/l oder Senkung der Thrombozytenzahl um > 25 % im Vergleich zum Vorbefund) UND II. Hämolyse (erhöhtes LDH und/oder Nachweis von Schistozyten und/oder Veränderung der Haptoglobin-Konzentration oder der Hämoglobinkonzentration) UND III. Angabe des Stadiums der Niereninsuffizienz (Angabe der Einteilung nach Verlauf (Akutes Nierenversagen, ICD-10 Code N17 resp. chronisches Nierenversagen, ICD-10-Code N18) und die Angabe des Stadiums gemäss der glomerulären Filtrationsrate (N18.1 – N18.4) UND aHUS-Diagnose bestätigt durch: I. Disintegrin und Metalloproteinase mit einem Thrombospondin-Typ 1-Motiv, Member 13 (ADAMTS13)-Aktivitätslevel > 5 %, UND II. Negativ für Shiga-Toxin bildende E. coli (STEC) (bei Verdacht auf enterohämorrhagische E. coli), UND Ausschluss sekundärer Ursachen für eine thrombotische Mikroangiopathie – Arzneimittel, Infektion (HIV, Streptococcus pneumoniae), Transplantation (Knochenmark, Leber, Lunge, Herz), Cobalamin-Mangel, Lupus erythematodes, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom, Sklerodermie, ADAMTS13 Antikörper oder Mangel UND Einer oder mehrere der folgenden Organschäden oder Funktionsstörungen, die im Zusammenhang mit der TMA stehen: I. Neurologische Komplikation II. Gastrointestinale Komplikation III. Kardiovaskuläre Komplikation IV. Pulmonale Komplikation V. Weitere Komplikationen (okulare, kutane usw.) VI. Status nach Niere
Prezzi attuali (CHF)
- 3744.78Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2024 (UFSP)
- 3883.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Soliris (eculizumab) indicato per il trattamento di adulti, bambini e adolescenti affetti da - emoglobinuria parossistica notturna (EPN) , i l beneficio clinico dimostrato in pazienti con emolisi e sintomi clinici di un elevata attivit della malattia, indipendentemente dalla storia di trasfusioni ( cfr. Propriet /effetti ) ; - sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) ( cf r . Propriet /effetti ) . di adulti, bambini a partire dai 6 anni di et e adolescenti affetti da - miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria, che risultano positivi agli anticorpi anti - recettore dell acetilcolina (AChR) ( cf r. Propriet /effetti ) . di adulti affetti da - disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) , positivi agli anticorpi anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia ( cf r. Propriet /effetti )
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Eculizumab, prodotto con la tecnologia del DNA ricombinante in linee cellulari NS0. Sostanze ausiliarie Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio fosfato dibasico eptaidrato Sodio cloruro Polisorbato 80 (prodotto da mais geneticamente modificato) Acqua per preparazioni iniettabili Una dose (flaconcino) contiene 115 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2024 | Prezzo di fabbrica | 4473.58 | 3744.78 | -728.80 | 01.08.2024 |
| 01.08.2024 | Prezzo al pubblico | 4630.95 | 3883.20 | -747.75 | 01.08.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 4626.40 | 4630.95 | +4.55 | 01.01.2024 IVA |
| 01.08.2021 | Prezzo di fabbrica | 4513.18 | 4473.58 | -39.60 | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Prezzo al pubblico | 4667.00 | 4626.40 | -40.60 | 01.08.2021 |
| 01.05.2021 | Prezzo di fabbrica | 4735.41 | 4513.18 | -222.23 | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Prezzo al pubblico | 4894.80 | 4667.00 | -227.80 | 01.05.2021 |
| 01.03.2020 | Prezzo di fabbrica | 4802.18 | 4735.41 | -66.77 | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Prezzo al pubblico | 4963.25 | 4894.80 | -68.45 | 01.03.2020 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.