Edurant Filmtabl 25 mg 30 Stk

Rilpivirinum 25 mg

GTIN 7680615480010 · Pharmacode 5592465 · ATC J05AG05 · Janssen-Cilag AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.07.2016 (BAG)

Limitation (LIM)

Erwachsene Edurant wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung einer HIV-1 Infektion (Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1) bei antiretroviral therapienaiven erwachsenen Patienten mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml vergütet. Pädiatrische Patienten (12 bis 17 Jahre) Edurant wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung einer HIV-1 Infektion bei antiretroviral therapienaiven pädiatrischen Patienten von 12 bis 17 Jahren mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml vergütet, wenn andere alternative Therapien infolge Resistenzmutationen, bekannten Allergien oder vermuteten Unverträglichkeiten nicht in Frage kommen.

Aktuelle Preise (CHF)

292.74Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2016 (BAG)
334.80Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Erwachsene Edurant ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln f r die Behandlung einer HIV-1 Infektion (Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1) bei antiretroviral therapienaiven erwachsenen Patienten mit einer Viruslast von 100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml indiziert. P diatrische Patienten Edurant ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln f r die Behandlung einer HIV-1 Infektion bei antiretroviral therapienaiven p diatrischen Patienten im Alter von 2 Jahren und lter und mit einem Gewicht von mindestens 14 kg, mit einer Viruslast von 100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml indiziert, wenn andere alternative Therapien infolge von Resistenzmutationen, bekannten Allergien oder vermuteten Unvertr glichkeiten nicht in Frage kommen (siehe Rubrik Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ). Wie auch bei anderen antiretroviralen Arzneimitteln, sollen genotypische Resistenztests die Anwendung von Edurant bei Erwachsenen und p diatrischen Patienten leiten (siehe Rubriken Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Eigenschaften/Wirkungen )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 07.08.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Filmtabletten: Lactosum monohydricum 55,1 mg, Carmellosum natricum conexum (entspricht 0,42 mg Natrium, aus gentechnisch ver nderten Baumwollsamenkapseln hergestellt), Povidonum K30, Polysorbatum 20, Cellulosum microcristallinum (Siliciumdioxid-beschichtet), Magnesii stearas, Hypromellosum, Triacetinum, Titanii dioxidum (E171), Macrogolum 3000. Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Lactosum monohydricum 5,5 mg, Povidonum K30, Polysorbatum 20, Cellulosum microcristallinum, Mannitolum, Carmellosum natricum conexum (aus gentechnisch ver nderten Baumwollsamenkapseln hergestellt), Natrii laurilsulfas, Natrii stearylis fumaras (entspricht einem Gesamtnatriumgehalt von 0,4 mg).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	352.80	334.80	-18.00	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	352.45	352.80	+0.35	01.01.2024 MwSt

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent J05AG05

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Rekambys Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 mlRilpivirinum 900 mg7680677420023 · PC 7819540 · Durchstf 3 ml	ViiV Healthcare GmbH		10 %	547.05

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.