Edurant Filmtabl 25 mg 30 Stk

Rilpivirinum 25 mg

GTIN 7680615480010 · Pharmacode 5592465 · ATC J05AG05 · Janssen-Cilag AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2016 (OFSP)

Limitation (LIM)

Erwachsene Edurant wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung einer HIV-1 Infektion (Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1) bei antiretroviral therapienaiven erwachsenen Patienten mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml vergütet. Pädiatrische Patienten (12 bis 17 Jahre) Edurant wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung einer HIV-1 Infektion bei antiretroviral therapienaiven pädiatrischen Patienten von 12 bis 17 Jahren mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml vergütet, wenn andere alternative Therapien infolge Resistenzmutationen, bekannten Allergien oder vermuteten Unverträglichkeiten nicht in Frage kommen.

Prix actuels (CHF)

292.74Prix de fabriquevalable dès 01.07.2016 (OFSP)
334.80Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Adultes Edurant, en association avec d'autres m dicaments antir troviraux, est indiqu dans le traitement de l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunod ficience humaine de type 1) chez des patients adultes na fs de traitement antir troviral et ayant une charge virale 100'000 copies/ml d'ARN du VIH-1. Patients p diatriques Edurant, en association avec d'autres m dicaments antir troviraux, est indiqu dans le traitement de l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunod ficience humaine de type 1) chez des patients p diatriques g s de 2 ans et plus et pesant au moins 14 kg, na fs de traitement antir troviral et ayant une charge virale l'inclusion 100'000 copies/ml d'ARN du VIH-1, si d'autres traitements alternatifs ne sont pas envisageables en raison de mutations associ es des r sistances, d'allergies connues ou d'intol rances pr sum es (voir rubrique Mises en garde et pr cautions ). Comme avec les autres m dicaments antir troviraux, les tests de r sistance g notypique sont con us pour guider l'utilisation d'Edurant chez les adultes et les patients p diatriques (voir rubrique Mises en garde et pr cautions et Propri t s/Effets )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 07.08.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Comprim s pellicul s: Lactosum monohydricum 55,1 mg, carmellosum natricum conexum (correspond 0.42 mg sodium, produit partir de capsules de graines de coton g n tiquement modifi ), povidonum K30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum (silifici e), magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, titanii dioxidum (E171), macrogolum 3000. Comprim s dispersibles : Lactosum monohydricum 5,5 mg, povidonum K30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum (produit partir de capsules de graines de coton g n tiquement modifi ), natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras (correspond 0,4 mg sodium total).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	352.80	334.80	-18.00	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	352.45	352.80	+0.35	01.01.2024 TVA

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents J05AG05

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Rekambys Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 mlRilpivirinum 900 mg7680677420023 · PC 7819540 · Durchstf 3 ml	ViiV Healthcare GmbH		10 %	547.05

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.