Rekambys Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 ml

Rilpivirinum 900 mg

GTIN 7680677420023 · Pharmacode 7819540 · ATC J05AG05 · ViiV Healthcare GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.03.2022 (OFSP)

Limitation (LIM)

REKAMBYS-Injektionen werden nur in Kombination mit Cabotegravir-Injektion zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen vergütet, die seit mindestens 6 Monaten vor Umstellung auf die Rilpivirin-Cabotegravir-Kombination unter einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert (HIV-1 RNA <50 Kopien/ml) sind und keine bekannten oder vermuteten Resistenzen gegen sowie in der Vorgeschichte kein virologisches Versagen mit Wirkstoffen aus der NNRTI- oder INI-Klasse aufweisen. Vergütet wird nur die Gabe alle 2 Monate (Einleitungs- und Folgetherapien).

Prix actuels (CHF)

487.92Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
547.05Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

REKAMBYS en association avec le cabot gravir injectable est indiqu dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunod ficience humaine de type 1 (VIH-1) chez l'adulte et l'adolescents g s d'au moins 12 ans et pesant au moins 35 kg, virologiquement contr l s (ARN du VIH-1 50 copies/ml) sous traitement antir troviral stable depuis au moins 6 mois avant le passage l'association rilpivirine-cabot gravir, sans r sistance connue ou suspect e et sans ant c dents d' chec virologique des principes actifs de la classe des INNTI et des INI (voir Efficacit clinique )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 29.11.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Acide citrique monohydrat , glucose monohydrat , poloxam re 338, phosphate monosodique monohydrat , hydroxyde de sodium pour ajuster le pH et garantir l'isotonicit , eau pour pr parations injectables. Teneur totale en sodium pour 600 mg de principe actif: 1,66 mg. Teneur totale en sodium pour 900 mg de principe actif: 2,49 mg.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2025	Prix de fabrique	551.43	487.92	-63.51	01.12.2025
01.12.2025	Prix public	616.15	547.05	-69.10	01.12.2025
01.07.2024	Prix public	650.10	616.15	-33.95	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	649.45	650.10	+0.65	01.01.2024 TVA
01.03.2022	Prix de fabrique	—	551.43	Nouveau	01.03.2022
01.03.2022	Prix public	—	649.45	Nouveau	01.03.2022

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents J05AG05

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Edurant Filmtabl 25 mg 30 StkRilpivirinum 25 mg7680615480010 · PC 5592465 · 30 Stk	Janssen-Cilag AG		10 %	334.80

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.