Rekambys Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 ml

Rilpivirinum 900 mg

GTIN 7680677420023 · Pharmacode 7819540 · ATC J05AG05 · ViiV Healthcare GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.03.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

REKAMBYS-Injektionen werden nur in Kombination mit Cabotegravir-Injektion zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen vergütet, die seit mindestens 6 Monaten vor Umstellung auf die Rilpivirin-Cabotegravir-Kombination unter einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert (HIV-1 RNA <50 Kopien/ml) sind und keine bekannten oder vermuteten Resistenzen gegen sowie in der Vorgeschichte kein virologisches Versagen mit Wirkstoffen aus der NNRTI- oder INI-Klasse aufweisen. Vergütet wird nur die Gabe alle 2 Monate (Einleitungs- und Folgetherapien).

Prezzi attuali (CHF)

487.92Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
547.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

REKAMBYS, in associazione con cabotegravir iniettabile, indicato per il trattamento delle infezioni da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) in adulti e adolescenti di almeno 12 anni di et e di peso corporeo di almeno 35 kg, che sono in soppressione virologica (HIV-1 RNA 50 copie/ml) in regime antiretrovirale stabile da almeno 6 mesi prima del passaggio all'associazione rilpivirina-cabotegravir e non presentano alcuna resistenza nota o sospetta ad agenti della classe degli NNRTI o degli INI n precedenti fallimenti virologici con gli stessi (vedere rubrica Efficacia clinica )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 29.11.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rilpivirina (sotto forma di base libera di rilpivirina). Sostanze ausiliarie Acido citrico monoidrato, glucosio monoidrato, polossamero 338, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio idrossido per impostare il pH e garantire l'isotonicit , acqua per soluzioni iniettabili. Contenuto complessivo di sodio per una quantit di principio attivo pari a 600 mg: 1,66 mg; Contenuto di sodio complessivo per una quantit di principio attivo pari a 900 mg: 2,49 mg.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	551.43	487.92	-63.51	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	616.15	547.05	-69.10	01.12.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	650.10	616.15	-33.95	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	649.45	650.10	+0.65	01.01.2024 IVA
01.03.2022	Prezzo di fabbrica	—	551.43	Nuovo	01.03.2022
01.03.2022	Prezzo al pubblico	—	649.45	Nuovo	01.03.2022

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti J05AG05

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Edurant Filmtabl 25 mg 30 StkRilpivirinum 25 mg7680615480010 · PC 5592465 · 30 Stk	Janssen-Cilag AG		10 %	334.80

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.