Edurant Filmtabl 25 mg 30 Stk

Rilpivirinum 25 mg

GTIN 7680615480010 · Pharmacode 5592465 · ATC J05AG05 · Janssen-Cilag AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2016 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Erwachsene Edurant wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung einer HIV-1 Infektion (Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1) bei antiretroviral therapienaiven erwachsenen Patienten mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml vergütet. Pädiatrische Patienten (12 bis 17 Jahre) Edurant wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung einer HIV-1 Infektion bei antiretroviral therapienaiven pädiatrischen Patienten von 12 bis 17 Jahren mit einer Viruslast von ≤100'000 HIV-1 RNA Kopien/ml vergütet, wenn andere alternative Therapien infolge Resistenzmutationen, bekannten Allergien oder vermuteten Unverträglichkeiten nicht in Frage kommen.

Prezzi attuali (CHF)

292.74Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2016 (UFSP)
334.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Adulti Edurant indicato in combinazione con altri medicamenti antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV-1 (virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1) in pazienti adulti na ve alla terapia antiretrovirale con una carica virale 100 000 copie/ml di HIV-1 RNA. Pazienti pediatrici Edurant in combinazione con altri medicinali antiretrovirali, indicato per il trattamento dell'infezione da HIV-1 (virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1) in pazienti pediatrici na ve alla terapia antiretrovirale di et compresa tra 2 anni e di peso minimo di 14kg, con una carica virale 100 000 copie/ml di HIV-1 RNA solo se altre terapie alternative non sono possibili a causa di mutazioni associate a resistenza, allergie note o intolleranze sospette (cfr. la rubrica Avvertenze e misure precauzionali ). Come per altri medicamenti antiretrovirali, il test di resistenza genotipica deve guidare l'uso di Edurant (cfr. le rubriche Avvertenze e misure precauzionali e Propriet /effetti )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 07.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rilpivirinum ut rilpivirinum hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Compresse rivesite con film : Lactosum monohydricum 55,1 mg, carmellosum natricum conexum (equivalente a 0.42 mg di sodio, prodotto da capsule di semi di cotone geneticamente modificato), povidonum K30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum (rivestito di silice colloidale), magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, titanii dioxidum (E171), macrogolum 3000. Compresse dispersibili : Lactosum monohydricum 5,5 mg, povidonum K30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum (prodotto da capsule di semi di cotone geneticamente modificato), natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras (equivalente a un tenore totale di sodio di 0,4 mg).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	352.80	334.80	-18.00	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	352.45	352.80	+0.35	01.01.2024 IVA

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti J05AG05

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Rekambys Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 mlRilpivirinum 900 mg7680677420023 · PC 7819540 · Durchstf 3 ml	ViiV Healthcare GmbH		10 %	547.05

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.