Zelboraf Filmtabl 240 mg 56 Stk

Vemurafenibum 240 mg

GTIN 7680621390013 · Pharmacode 5046998 · ATC L01EC01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.04.2012 (BAG)

Limitation (LIM)

In Kombination mit COTELLIC zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation. Nur bis zur Progression der Krankheit. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Roche Pharma (Schweiz) AG vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf die Kombination von ZELBORAF und COTELLIC dem Krankenversicherer für jede bezogene COTELLIC Packung (=Indikator für einen Behandlungszyklus) 35.03% des Fabrikabgabepreises jeder COTELLIC Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Aktuelle Preise (CHF)

1318.22Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
1450.05Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Kutanes Plattenepithelkarzinom (cuSCC) Unter Behandlung mit Zelboraf wurden kutane Plattenepithelkarzinome sehr h ufig (auch klassifiziert als Keratoakanthom- oder gemischter Keratoakanthom-Subtyp) beschrieben und zwar blicherweise fr h im Behandlungsverlauf. Bei jenen Patienten, die ein cuSCC entwickelten, betrug der mediane Zeitraum bis zum Auftreten zwischen 7,1 und 8,1 Wochen. Potentielle Risikofaktoren waren Alter ( 65 Jahre), vorg ngige Erkrankung an Hautkrebs und chronische Sonnenexposition. Die Platten epithelkarzinome konnten in den meisten F llen exzidiert werden und die Behandlung mit Zelboraf ohne Dosisanpassung fortgef hrt werden. Es wird empfohlen, dass alle Patienten vor Behandlungsbeginn dermatologisch untersucht und w hrend der Behandlung routinem ssig beobachtet werden. Jegliche verd chtige Hautl sion sollte exzidiert, pathologisch abgekl rt und nach den jeweiligen lokalen Behandlungsstandards therapiert werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 12.06.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern Hypromellosum acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum (aus gentechnisch ver nderter Baumwolle hergestellt), hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas. Film berzug Poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum rubrum. Eine Tablette enth lt 5,6 mg Natrium .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
06.09.2026	Fabrikabgabepreis	1465.88	1318.22	-147.66	01.09.2026
06.09.2026	Publikumspreis	1610.65	1450.05	-160.60	01.09.2026
01.07.2024	Publikumspreis	1670.85	1610.65	-60.20	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	1669.20	1670.85	+1.65	01.01.2024 MwSt
01.09.2023	Fabrikabgabepreis	1650.00	1465.88	-184.12	01.09.2023
01.09.2023	Publikumspreis	1871.15	1669.20	-201.95	01.09.2023

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.