Zelboraf Filmtabl 240 mg 56 Stk

Vemurafenibum 240 mg

GTIN 7680621390013 · Pharmacode 5046998 · ATC L01EC01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.04.2012 (UFSP)

Limitazione (LIM)

In Kombination mit COTELLIC zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation. Nur bis zur Progression der Krankheit. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Roche Pharma (Schweiz) AG vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf die Kombination von ZELBORAF und COTELLIC dem Krankenversicherer für jede bezogene COTELLIC Packung (=Indikator für einen Behandlungszyklus) 35.03% des Fabrikabgabepreises jeder COTELLIC Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Prezzi attuali (CHF)

1318.22Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2026 (UFSP)
1450.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie. Avvertenze e misure precauzionali Carcinoma cutaneo a cellule squamose (cuSCC) Durante il trattamento con Zelboraf sono stati descritti come molto comuni carcinomi cutanei a cellule squamose (classificati anche come cheratoacantomi o come sottotipo di cheratoacantoma misto) e di solito comparivano precocemente durante il decorso del trattamento. Nei pazienti che sviluppavano un cuSCC, il periodo mediano alla comparsa si collocava tra 7,1 e 8,1 settimane. I potenziali fattori di rischio erano l'et ( 65 anni), pregresse malattie cancerose cutanee e l'esposizione cronica al sole. Nella maggior parte dei casi era possibile una resezione dei carcinomi cutanei a cellule squamose e proseguire il trattamento con Zelboraf senza aggiustamento posologico. È raccomandata una visita dermatologica di tutti i pazienti prima di iniziare il trattamento, e un monitoraggio di routine durante la terapia. È consigliabile asportare qualsiasi lesione cutanea sospetta, sottoporla a esame istologico e trattarla secondo gli standard terapeutici locali.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 12.06.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Vemurafenibum. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Hypromellosum acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum (prodotta da cotone geneticamente modificato), hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas. Pellicola di rivestimento Poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum rubrum. Una compressa contiene 5,6 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	1465.88	1318.22	-147.66	01.09.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	1610.65	1450.05	-160.60	01.09.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1670.85	1610.65	-60.20	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1669.20	1670.85	+1.65	01.01.2024 IVA
01.09.2023	Prezzo di fabbrica	1650.00	1465.88	-184.12	01.09.2023
01.09.2023	Prezzo al pubblico	1871.15	1669.20	-201.95	01.09.2023

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.