← Liste complète · Tous les changements
Zelboraf Filmtabl 240 mg 56 Stk
Vemurafenibum 240 mg

In Kombination mit COTELLIC zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation. Nur bis zur Progression der Krankheit. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Roche Pharma (Schweiz) AG vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf die Kombination von ZELBORAF und COTELLIC dem Krankenversicherer für jede bezogene COTELLIC Packung (=Indikator für einen Behandlungszyklus) 35.03% des Fabrikabgabepreises jeder COTELLIC Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.
Prix actuels (CHF)
- 1318.22Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
- 1450.05Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit au principe actif ou l'un des excipients. Mises en garde et pr cautions Carcinome spinocellulaire cutan (CSCcu) Des carcinomes spinocellulaires cutan s (class s galement comme des k ratoacanthomes ou des sous-types mixtes de k ratoacanthome) ont t tr s fr quemment d crits sous Zelboraf, et ce habituellement en d but de traitement. Chez les patients ayant d velopp un CSCcu, le d lai m dian d'apparition tait compris entre 7,1 et 8,1 semaines. Les facteurs de risque potentiels taient l' ge ( 65 ans), des ant c dents de cancer cutan et une exposition chronique au soleil. Dans la plupart des cas, les carcinomes spi nocellulaires cutan s ont pu tre excis s et le traitement par Zelboraf a pu tre poursuivi sans ajustement posologique. Il est recommand de r aliser chez tous les patients un examen dermatologique avant le d but du traitement et de les examiner r guli rement pendant le traitement. Toute l sion cutan e suspecte doit tre excis e, faire l'objet d'un examen histologique et tre trait e selon les standards th rapeutiques locaux.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim Hypromellosum acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum (produit partir de coton g n tiquement modifi ), hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas. Enrobage du comprim Poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum rubrum. Un comprim contient 5,6 mg de sodium .
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prix de fabrique | 1465.88 | 1318.22 | -147.66 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Prix public | 1610.65 | 1450.05 | -160.60 | 01.09.2026 |
| 01.07.2024 | Prix public | 1670.85 | 1610.65 | -60.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1669.20 | 1670.85 | +1.65 | 01.01.2024 TVA |
| 01.09.2023 | Prix de fabrique | 1650.00 | 1465.88 | -184.12 | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Prix public | 1871.15 | 1669.20 | -201.95 | 01.09.2023 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.