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Lemtrada Inf Konz 12 mg/1.2ml Durchstf
Alemtuzumabum 12 mg
Bei erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), wenn zuvor eine vollständige und adäquate Behandlung mit mindestens zwei anderen krankheitsmodifizierenden Therapien (disease modifying treatments - DMTs) durchgeführt wurde oder bei Patienten mit hochaktiver RRMS, bei denen alle anderen DMTs kontraindiziert sind oder aus anderen Gründen nicht geeignet sind. LEMTRADA kann aufgrund des Sicherheitsprofils nur von erfahrenen Fachärzten der Neurologie FMH als Reservemittel in den neurologischen Kliniken der Weiterbildungskategorie A und B (mit Zugang zu Intensivmedizin) eingesetzt werden. Es können maximal 4 Behandlungszyklen LEMTRADA vergütet werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Aktuelle Preise (CHF)
- 6740.57Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
- 7223.60Publikumspreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen sowie Unerw nschte Wirkungen . Zusammensetzung Wirkstoffe Alemtuzumab. Alemtuzumab ist ein mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellter humanisierter monoklonaler Antik rper gegen das 21-28-kD-Glykoprotein (CD52) auf der Zelloberfl che. Alemtuzumab ist ein IgG1-Kappa-Antik rper mit humanem variablem Ger st und humanen konstanten Regionen sowie Antik rperbindungsstellen (CDR-Regionen f r engl. Complementary Determining Regions ) eines murinen (Ratte) monoklonalen Antik rpers. Der Antik rper hat ein Molekulargewicht von etwa 150 kD. Alemtuzumab wird in einer Suspensionsk ultur aus S ugetierzellen (Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) in einem N hrmedium hergestellt. Hilfsstoffe Dibasisches Natriumphosphat Dihydrat (E339), Natriumedetat, Kaliumchlorid (E508), Kaliumdihydrogenphosphat (E340), Polysorbat 80 (E433), Natriumchlorid, Wasser f r Injektionszwecke ad solutionem pro 1,2 ml. Eine Durchstechflasche enth lt 4,26 mg Natrium und 0,19 mg Kalium. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung. Eine Durchstechflasche enth lt 12 mg Alemtuzumab in 1,2 ml (10 mg/ml).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Dibasisches Natriumphosphat Dihydrat (E339), Natriumedetat, Kaliumchlorid (E508), Kaliumdihydrogenphosphat (E340), Polysorbat 80 (E433), Natriumchlorid, Wasser f r Injektionszwecke ad solutionem pro 1,2 ml. Eine Durchstechflasche enth lt 4,26 mg Natrium und 0,19 mg Kalium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Fabrikabgabepreis | 7583.24 | 6740.57 | -842.67 | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Publikumspreis | 8088.20 | 7223.60 | -864.60 | 01.01.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 8026.65 | 8088.20 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 8018.80 | 8026.65 | +7.85 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.01.2022 | Fabrikabgabepreis | 7624.46 | 7583.24 | -41.22 | 01.01.2022 |
| 01.01.2022 | Publikumspreis | 8061.05 | 8018.80 | -42.25 | 01.01.2022 |
| 01.01.2021 | Fabrikabgabepreis | 7886.97 | 7624.46 | -262.51 | 01.01.2021 |
| 01.01.2021 | Publikumspreis | 8330.15 | 8061.05 | -269.10 | 01.01.2021 |
| 01.02.2020 | Fabrikabgabepreis | 8065.37 | 7886.97 | -178.40 | 01.02.2020 |
| 01.02.2020 | Publikumspreis | 8513.00 | 8330.15 | -182.85 | 01.02.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.