Lemtrada Inf Konz 12 mg/1.2ml Durchstf

Alemtuzumabum 12 mg

GTIN 7680630250018 · Pharmacode 6211175 · ATC L04AG06 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.05.2015 (OFSP)

Limitation (LIM)

Bei erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), wenn zuvor eine vollständige und adäquate Behandlung mit mindestens zwei anderen krankheitsmodifizierenden Therapien (disease modifying treatments - DMTs) durchgeführt wurde oder bei Patienten mit hochaktiver RRMS, bei denen alle anderen DMTs kontraindiziert sind oder aus anderen Gründen nicht geeignet sind. LEMTRADA kann aufgrund des Sicherheitsprofils nur von erfahrenen Fachärzten der Neurologie FMH als Reservemittel in den neurologischen Kliniken der Weiterbildungskategorie A und B (mit Zugang zu Intensivmedizin) eingesetzt werden. Es können maximal 4 Behandlungszyklen LEMTRADA vergütet werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prix actuels (CHF)

6740.57Prix de fabriquevalable dès 01.01.2025 (OFSP)
7223.60Prix publicvalable dès 01.01.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

, Mises en garde et pr cautions et Effets ind sirables pour de plus amples informations. Composition Principes actifs Alemtuzumab. L'alemtuzumab est un anticorps monoclonal humanis produit par la technologie de l'ADN recombinant qui cible la glycoprot ine CD52 de 21-28 kD situ e la surface des cellules. L'alemtuzumab est un anticorps IgG1 kappa pr sentant une structure variable et des r gions constantes humaines, ainsi que des sites de liaison l'anticorps (r gions CDR, en anglais Complementary Determining Regions ) obtenus partir d'un anticorps monoclonal murin (rat). L'anticorps poss de un poids mol culaire approximatif de 150 kD. L'alemtuzumab est produit partir d'une suspension de cellules de mammif res (cellules ovariennes de hamster chinois) en culture dans un milieu nutritif. Excipients Phosphate disodique dihydrat (E339), d tate disodique, chlorure de potassium (E508), dihydrog nophosphate de potassium (E340), polysorbate 80 (E433), chlorure de sodium, eau pour pr parations injectables ad solutionem pro 1,2 ml. 1 flacon contient 4,26 mg de sodium et 0,19 mg de potassium. Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution diluer pour perfusion.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 30.07.2024

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Phosphate disodique dihydrat (E339), d tate disodique, chlorure de potassium (E508), dihydrog nophosphate de potassium (E340), polysorbate 80 (E433), chlorure de sodium, eau pour pr parations injectables ad solutionem pro 1,2 ml. 1 flacon contient 4,26 mg de sodium et 0,19 mg de potassium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.01.2025	Prix de fabrique	7583.24	6740.57	-842.67	01.01.2025
01.01.2025	Prix public	8088.20	7223.60	-864.60	01.01.2025
01.07.2024	Prix public	8026.65	8088.20	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	8018.80	8026.65	+7.85	01.01.2024 TVA
01.01.2022	Prix de fabrique	7624.46	7583.24	-41.22	01.01.2022
01.01.2022	Prix public	8061.05	8018.80	-42.25	01.01.2022
01.01.2021	Prix de fabrique	7886.97	7624.46	-262.51	01.01.2021
01.01.2021	Prix public	8330.15	8061.05	-269.10	01.01.2021
01.02.2020	Prix de fabrique	8065.37	7886.97	-178.40	01.02.2020
01.02.2020	Prix public	8513.00	8330.15	-182.85	01.02.2020

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.