Lemtrada Inf Konz 12 mg/1.2ml Durchstf

Alemtuzumabum 12 mg

GTIN 7680630250018 · Pharmacode 6211175 · ATC L04AG06 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.05.2015 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Bei erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), wenn zuvor eine vollständige und adäquate Behandlung mit mindestens zwei anderen krankheitsmodifizierenden Therapien (disease modifying treatments - DMTs) durchgeführt wurde oder bei Patienten mit hochaktiver RRMS, bei denen alle anderen DMTs kontraindiziert sind oder aus anderen Gründen nicht geeignet sind. LEMTRADA kann aufgrund des Sicherheitsprofils nur von erfahrenen Fachärzten der Neurologie FMH als Reservemittel in den neurologischen Kliniken der Weiterbildungskategorie A und B (mit Zugang zu Intensivmedizin) eingesetzt werden. Es können maximal 4 Behandlungszyklen LEMTRADA vergütet werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prezzi attuali (CHF)

6740.57Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2025 (UFSP)
7223.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

, Avvertenze e misure precauzionali ed Effetti indesiderati . Composizione Principi attivi Alemtuzumab. Alemtuzumab un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante, che ha come bersaglio la glicoproteina CD52 di superficie cellulare di 21-28 kD. Alemtuzumab un anticorpo della classe IgG1 kappa con una struttura umana variabile, regioni costanti e regioni che determinano la complementariet (regioni CDR, dall'inglese Complementary Determining Regions ) ottenute da un anticorpo monoclonale di origine murina (ratto). L'anticorpo ha un peso molecolare approssimativo di 1 50 kD. Alemtuzumab prodotto a partire da una coltura in sospensione di cellule di origine mammifera (ovaio di criceto cinese) in un terreno di coltura. Sostanze ausiliarie Disodio fosfato diidrato (E339), disodio edetato, potassio cloruro (E508), diidrogeno fosfato di potassio (E340), polisorbato 80 (E433), sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili ad solutionem pro 1,2 ml. 1 flaconcino contiene 4,26 mg di sodio e 0,19 mg di potassio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione per infusione.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.07.2024

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Alemtuzumab. Alemtuzumab un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante, che ha come bersaglio la glicoproteina CD52 di superficie cellulare di 21-28 kD. Alemtuzumab un anticorpo della classe IgG1 kappa con una struttura umana variabile, regioni costanti e regioni che determinano la complementariet (regioni CDR, dall'inglese Complementary Determining Regions ) ottenute da un anticorpo monoclonale di origine murina (ratto). L'anticorpo ha un peso molecolare approssimativo di 1 50 kD. Alemtuzumab prodotto a partire da una coltura in sospensione di cellule di origine mammifera (ovaio di criceto cinese) in un terreno di coltura. Sostanze ausiliarie Disodio fosfato diidrato (E339), disodio edetato, potassio cloruro (E508), diidrogeno fosfato di potassio (E340), polisorbato 80 (E433), sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili ad solutionem pro 1,2 ml. 1 flaconcino contiene 4,26 mg di sodio e 0,19 mg di potassio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.01.2025	Prezzo di fabbrica	7583.24	6740.57	-842.67	01.01.2025
01.01.2025	Prezzo al pubblico	8088.20	7223.60	-864.60	01.01.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	8026.65	8088.20	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	8018.80	8026.65	+7.85	01.01.2024 IVA
01.01.2022	Prezzo di fabbrica	7624.46	7583.24	-41.22	01.01.2022
01.01.2022	Prezzo al pubblico	8061.05	8018.80	-42.25	01.01.2022
01.01.2021	Prezzo di fabbrica	7886.97	7624.46	-262.51	01.01.2021
01.01.2021	Prezzo al pubblico	8330.15	8061.05	-269.10	01.01.2021
01.02.2020	Prezzo di fabbrica	8065.37	7886.97	-178.40	01.02.2020
01.02.2020	Prezzo al pubblico	8513.00	8330.15	-182.85	01.02.2020

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.