Remsima Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk

Infliximabum 100 mg

GTIN 7680653730016 · Pharmacode 6555236 · ATC L04AB02 · iQone Healthcare Switzerland SA · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · BAG-Überprüfung 2026 · In der SL seit 01.01.2016 (BAG)

Swissmedic-Meldung · HPC-Mitteilung · 25.09.2026 DHPC – Remsima® (Infliximab) — Die neue intravenöse Formulierung (100 mg und 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) enthält Sorbitol und ist daher bei Patientinnen und Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz (HFI) kontraindiziert · Bei Swissmedic öffnen

Limitation (LIM)

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen 1.) eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben, und 2.) eine TNF-alpha blockierende Substanz (z.B. Etanercept) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt hat. Falls nach 14 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 1 Jahr.

Aktuelle Preise (CHF)

495.81Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
554.75Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Rheumatoide Arthritis Remsima ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Reduktion von Anzeichen und Symptomen, zur Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit sowie zur Verlangsamung der Progression struktureller Gelenksch den bei erwachsenen Patienten mit aktiver Erkrankung, die auf Methotrexat ungen gend angesprochen haben und bei erwachsenen Patienten mit schwerer, aktiver und progressiver Erkrankung, die nicht mit Methotrexat oder anderen DMARD's vorbehandelt sind. Remsima soll nur von Ärzten verordnet werden mit Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis. Psoriatische Arthritis Remsima ist indiziert zur Reduktion der Anzeichen und Symptome der Arthritis bei Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis, deren Ansprechen auf andere krankheitsmodifizierende Arzneimittel unzureichend war. Morbus Bechterew/Ankylosierende Spondylitis Remsima ist indiziert zur Reduktion der Anzeichen und Symptome und zur Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit bei erwachsenen Patienten mit schwerer, aktiver Erkrankung, die auf konventionelle Therapie nicht angesprochen haben (Physiotherapie, NSAIDs).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 13.10.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Infliximabum 100 mg · Durchstf 1 Stk · 5 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (2)	CHF 518.30
Schwelle (+10 %)	CHF 570.13
Dieses Produkt (PP)	CHF 554.75 (+36.45 · +7.0 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk (CHF 510.10) · Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk (CHF 526.50)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Remsima 100 mg, Pulver f r ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung: Saccharum, Polysorbatum 80, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Dinatrii phosphas dihydricus, pro vitro corresp. Natrium 1,9 mg. Remsima 100 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Remsima 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, sorbitolum (E420), polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem. Dieses Arzneimittel enth lt 45 mg Sorbitol, 0,5 mg Polysorbat 80 und 0,25 mg Natrium pro ml L sung (vor Verd nnung).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	586.15	554.75	-31.40	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	585.60	586.15	+0.55	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	532.11	495.81	-36.30	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	627.25	585.60	-41.65	01.12.2023

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610460 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Parallel import product	10 %	510.10	CHF 17.86
Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610477 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Reference product	10 %	526.50	CHF 11.30
Inflectra Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653670015 · PC 6690885 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remicade Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680551840015 · PC 2191180 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	565.50

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.
Quelle: Swissmedic, Marktüberwachung. Die Zuordnung zu Packungen erfolgt über den Namen und ist indikativ: Charge immer im Originaldokument prüfen.