Remsima subst sèche 100 mg (Durchstf 1 Stk)

Remsima Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk

Infliximabum 100 mg

GTIN 7680653730016 · Pharmacode 6555236 · ATC L04AB02 · iQone Healthcare Switzerland SA · Quote-part 10 % · Catégorie A · Réexamen OFSP 2026 · Dans la LS depuis le 01.01.2016 (OFSP)

Avis Swissmedic · Communication HPC · 25.09.2026 DHPC – Remsima® (Infliximab) — Die neue intravenöse Formulierung (100 mg und 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) enthält Sorbitol und ist daher bei Patientinnen und Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz (HFI) kontraindiziert · Ouvrir sur Swissmedic

Limitation (LIM)

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen 1.) eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben, und 2.) eine TNF-alpha blockierende Substanz (z.B. Etanercept) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt hat. Falls nach 14 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 1 Jahr.

Prix actuels (CHF)

495.81Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
554.75Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de Remsima est indiqu , en association avec le m thotrexate, pour la r duction des signes et sympt mes, pour l'am lioration de la capacit fonctionnelle et pour le ralentissement de la progression de la destruction articulaire, chez les patients adultes atteints d'une maladie active et n'ayant pas suffisamment r pondu au m thotrexate, et chez les patients adultes atteints d'une maladie active s v re et volutive, non trait s auparavant par le m thotrexate ou d'autres DMARD. Remsima ne doit tre administr que par des m decins exp riment s dans la prise en charge de patients souffrant de polyarthrite rhumato de active. Arthrite psoriasique Remsima est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes de l'arthrite chez les patients atteints d'arthrite psoriasique active, n'ayant pas suffisamment r pondu aux autres traitements de fond. Maladie de Bechterew/Spondylarthrite ankylosante Remsima est indiqu pour la r duction des signes et des sympt mes, ainsi que pour l'am lioration de la capacit fonctionnelle chez les patients adultes souffrant d'une maladie active s v re et n'ayant pas r pondu aux traitements conventionnels (physioth rapie, AINS).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 13.10.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Infliximabum 100 mg · Durchstf 1 Stk · 5 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (2)	CHF 518.30
Seuil (+10 %)	CHF 570.13
Ce produit (PP)	CHF 554.75 (+36.45 · +7.0 %)
	Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue
Produits du tiers le moins cher	Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk (CHF 510.10) · Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk (CHF 526.50)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Remsima 100 mg, poudre pour un concentr destin la pr paration d'une solution pour perfusion Saccharum, Polysorbatum 80, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Dinatrii phosphas dihydricus, pro vitro corresp. Natrium 1,9 mg. Remsima 100 mg, solution diluer pour perfusion. Remsima 350 mg, solution diluer pour perfusion. Acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, sorbitolum (E420), polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem. Ce m dicament contient 45 mg de sorbitol, 0,5 mg de polysorbate 80 et 0,25 mg de sodium dans chaque ml de solution (avant dilution).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	586.15	554.75	-31.40	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	585.60	586.15	+0.55	01.01.2024 TVA
01.12.2023	Prix de fabrique	532.11	495.81	-36.30	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	627.25	585.60	-41.65	01.12.2023

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)	Disp.
Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610460 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Parallel import product	10 %	510.10	CHF 17.86
Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610477 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Reference product	10 %	526.50	CHF 11.30
Inflectra Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653670015 · PC 6690885 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remicade Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680551840015 · PC 2191180 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	565.50

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.
Source : Swissmedic, surveillance du marché. L'association aux emballages se fait par le nom et est indicative : vérifiez toujours le lot dans le document original.