Remsima Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk

Infliximabum 100 mg

GTIN 7680653730016 · Pharmacode 6555236 · ATC L04AB02 · iQone Healthcare Switzerland SA · Aliquota 10 % · Categoria A · Riesame UFSP 2026 · In lista dal 01.01.2016 (UFSP)

Avviso Swissmedic · Comunicazione HPC · 25.09.2026 DHPC – Remsima® (Infliximab) — Die neue intravenöse Formulierung (100 mg und 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) enthält Sorbitol und ist daher bei Patientinnen und Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz (HFI) kontraindiziert · Apri su Swissmedic

Limitazione (LIM)

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen 1.) eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben, und 2.) eine TNF-alpha blockierende Substanz (z.B. Etanercept) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt hat. Falls nach 14 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 1 Jahr.

Prezzi attuali (CHF)

495.81Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
554.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Artrite reumatoide Remsima indicato, in associazione con il metotrexato, per ridurre i segni e i sintomi, migliorare la funzionalit fisica e rallentare la progressione delle lesioni articolari strutturali nei pazienti adulti con malattia in fase attiva che hanno presentato una risposta insufficiente al metotrexato e nei pazienti adulti con malattia in fase attiva e progressiva grave senza precedente trattamento con metotrexato o altri DMARD. Remsima deve essere prescritto esclusivamente da medici con esperienza nella cura di pazienti con artrite reumatoide attiva. Artrite psoriasica Remsima indicato per ridurre i segni e i sintomi dell'artrite nei pazienti con artrite psoriasica in fase attiva la cui risposta ad altri medicamenti modificanti la malattia stata insufficiente. Morbo di Bechterew/spondilite anchilosante Remsima indicato per ridurre i segni e i sintomi e per migliorare la funzionalit fisica nei pazienti adulti con malattia in fase attiva grave che non hanno risposto alla terapia convenzionale (fisioterapia, FANS).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 13.10.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Infliximabum 100 mg · Durchstf 1 Stk · 5 risultati
Media del terzo più economico (2)	CHF 518.30
Soglia (+10 %)	CHF 570.13
Questo prodotto (PP)	CHF 554.75 (+36.45 · +7.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk (CHF 510.10) · Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk (CHF 526.50)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nell'ES.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Infliximab*. * prodotto da cellule di ibridoma murino geneticamente modificate Sp2/0. Sostanze ausiliarie Remsima 100 mg, polvere per un concentrato destinato alla preparazione di una soluzione per infusione Saccharum, Polysorbatum 80, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Dinatrii phosphas dihydricus, pro vitro corresp. Natrium 1,9 mg. Remsima 100 mg, concentrato per soluzione per infusione. Remsima 350 mg, concentrato per soluzione per infusione. Acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, sorbitolum (E420), polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem. Questo medicinale contiene 45 mg di sorbitolo, 0,5 mg di polisorbato 80 e 0,25 mg di sodio in ogni ml di soluzione (prima della diluizione).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	586.15	554.75	-31.40	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	585.60	586.15	+0.55	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	532.11	495.81	-36.30	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	627.25	585.60	-41.65	01.12.2023

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610460 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Parallel import product	10 %	510.10	CHF 17.86
Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610477 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Reference product	10 %	526.50	CHF 11.30
Inflectra Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653670015 · PC 6690885 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remicade Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680551840015 · PC 2191180 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	565.50

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.
Fonte: Swissmedic, sorveglianza del mercato. L'abbinamento alle confezioni è fatto per nome ed è indicativo: verificare sempre il lotto nel documento originale.