Libtayo Inf Konz 350 mg/7 ml Durchstf 7 ml

Cemiplimabum 350 mg

GTIN 7680670940023 · Pharmacode 7774779 · ATC L01FF06 · Regeneron Switzerland GmbH · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.11.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

1L nicht-plattenepitheliales NSCLC, in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie Libtayo in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie wird vergütet als Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit NSCLC mit einer Nicht-Plattenepithel-Histologie mit PD-L1-Expression in mindestens 1 % der Tumorzellen, ohne genomische EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen, die: - an lokal fortgeschrittenem NSCLC leiden und nicht für eine chirurgische Resektion oder definitive Radiochemotherapie in Betracht kommen, oder - ein metastasiertes NSCLC aufweisen. Die maximal vergütete Anzahl Zyklen beträgt 35. Die Regeneron Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LIBTAYO einen Betrag von Fr. 434.27 auf den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21100.03

Aktuelle Preise (CHF)

3357.94Fabrikabgabepreisgültig ab 01.04.2026 (BAG)
3668.40Publikumspreisgültig ab 01.04.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

, siehe Rubrik Indikationen/Anwendungsm glichkeiten . Libtayo Zusammensetzung Wirkstoffe Cemiplimab (hergestellt unter Verwendung von gentechnisch ver nderten CHO-Zellen, Ovarienzellen des Chinesischen Hamsters). Hilfsst off e L- Histidinum , L- Histidini monohydrochloridum monohydricum , L- Prolinum , Saccharum , Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabil e . Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Libtayo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung 50 mg/ml. Jede Durchstechflasche zur einmaligen Anwendung enth lt 350 mg Cemiplimab in 7 ml L sung. Indikationen/ Anwendungsm glichkeiten Befristet zugelassene Indikation Kutanes Plattenepithelkarzinom Libtayo ist indiziert als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom (cSCC) mit hohem Rezidivrisiko, die eine makroskopisch vollst ndige Resektion und eine postoperative Radiotherapie mit kurativer Intention erhalten haben (siehe Klinische Wirksamkeit f r Auswahlkriterien). Aufgrund einer zum Zeitpunkt der Begutachtung des Gesuches unvollst ndigen klinischen Datenlage wurde diese Indikation befristet zugelassen (Art. 9a Heilmittelgesetz).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 03.09.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Cemiplimab (hergestellt unter Verwendung von gentechnisch ver nderten CHO-Zellen, Ovarienzellen des Chinesischen Hamsters). Hilfsst off e L- Histidinum , L- Histidini monohydrochloridum monohydricum , L- Prolinum , Saccharum , Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabil e .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.04.2026	Fabrikabgabepreis	3489.10	3357.94	-131.16	01.04.2026
01.04.2026	Publikumspreis	3811.00	3668.40	-142.60	01.04.2026
01.11.2024	Fabrikabgabepreis	3884.77	3489.10	-395.67	01.11.2024
01.11.2024	Publikumspreis	4241.35	3811.00	-430.35	01.11.2024
01.07.2024	Publikumspreis	4232.00	4241.35	+9.35	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	4227.90	4232.00	+4.10	01.01.2024 MwSt
01.11.2022	Fabrikabgabepreis	—	3884.77	Neu	01.11.2022
01.11.2022	Publikumspreis	—	4227.90	Neu	01.11.2022

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.