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Libtayo Inf Konz 350 mg/7 ml Durchstf 7 ml
Cemiplimabum 350 mg

1L nicht-plattenepitheliales NSCLC, in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie Libtayo in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie wird vergütet als Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit NSCLC mit einer Nicht-Plattenepithel-Histologie mit PD-L1-Expression in mindestens 1 % der Tumorzellen, ohne genomische EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen, die: - an lokal fortgeschrittenem NSCLC leiden und nicht für eine chirurgische Resektion oder definitive Radiochemotherapie in Betracht kommen, oder - ein metastasiertes NSCLC aufweisen. Die maximal vergütete Anzahl Zyklen beträgt 35. Die Regeneron Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LIBTAYO einen Betrag von Fr. 434.27 auf den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21100.03
Prix actuels (CHF)
- 3357.94Prix de fabriquevalable dès 01.04.2026 (OFSP)
- 3668.40Prix publicvalable dès 01.04.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
autoris es pour une dur e limit e, voir la rubrique Indications /Possibilit s d emploi . Libtayo Composition Principes actifs C miplimab (produit partir de cellules d ovaire de hamster chinois g n tiquement modifi es). Excipients L- Histidinum , L- Histidini monohydrochloridum monohydricum , L- prolinum , saccharum , polysorbatum 80, aqua ad iniectabile Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Libtayo, concentr pour solution pour perfusion 50 mg/ml. Chaque flacon dose unique renferme 350 mg de c miplimab dans 7 ml de solution. Indications/Possibilit s d emploi Indication autoris e pour une dur e limit e Carcinome pidermo de cutan Libtayo est indiqu en monoth rapie pour le traitement adjuvant de patients adultes atteints d un carcinome pidermo de cutan (CEC) risque lev de r cidive, ayant subi une r section macroscopique compl te et re u une radioth rapie postop ratoire d intention curative (voir Efficacit clinique pour conna tre les crit res de s lection). Les donn es cliniques tant insuffisantes au moment de l examen de la demande, cette indication a t autoris e pour une dur e limit e (art. 9a de la loi sur les produits th rapeutiques).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients L- Histidinum , L- Histidini monohydrochloridum monohydricum , L- prolinum , saccharum , polysorbatum 80, aqua ad iniectabile
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2026 | Prix de fabrique | 3489.10 | 3357.94 | -131.16 | 01.04.2026 |
| 01.04.2026 | Prix public | 3811.00 | 3668.40 | -142.60 | 01.04.2026 |
| 01.11.2024 | Prix de fabrique | 3884.77 | 3489.10 | -395.67 | 01.11.2024 |
| 01.11.2024 | Prix public | 4241.35 | 3811.00 | -430.35 | 01.11.2024 |
| 01.07.2024 | Prix public | 4232.00 | 4241.35 | +9.35 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 4227.90 | 4232.00 | +4.10 | 01.01.2024 TVA |
| 01.11.2022 | Prix de fabrique | — | 3884.77 | Nouveau | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prix public | — | 4227.90 | Nouveau | 01.11.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.