Libtayo Inf Konz 350 mg/7 ml Durchstf 7 ml

Cemiplimabum 350 mg

GTIN 7680670940023 · Pharmacode 7774779 · ATC L01FF06 · Regeneron Switzerland GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.11.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

1L nicht-plattenepitheliales NSCLC, in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie Libtayo in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie wird vergütet als Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit NSCLC mit einer Nicht-Plattenepithel-Histologie mit PD-L1-Expression in mindestens 1 % der Tumorzellen, ohne genomische EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen, die: - an lokal fortgeschrittenem NSCLC leiden und nicht für eine chirurgische Resektion oder definitive Radiochemotherapie in Betracht kommen, oder - ein metastasiertes NSCLC aufweisen. Die maximal vergütete Anzahl Zyklen beträgt 35. Die Regeneron Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LIBTAYO einen Betrag von Fr. 434.27 auf den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21100.03

Prezzi attuali (CHF)

3357.94Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2026 (UFSP)
3668.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

approvate per un periodo di tempo limitato, vedere Indicazioni/possibilit d impiego . Libtayo Composizione Principi attivi Cemiplimab (prodotto a partire da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie L-Histidinum, L-Histidini monohydrochloridum monohydricum, L-prolinum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Libtayo, concentrato per soluzione per infusione, 50 mg/ml. Ogni flaconcino monouso contiene 350 mg di cemiplimab in 7 ml di soluzione. Indicazioni/possibilit d impiego Indicazione approvata per un periodo di tempo limitato Carcinoma cutaneo a cellule squamose Libtayo indicato come monoterapia per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con carcinoma cutaneo a cellule squamose (cutaneous squamous cell carcinoma, cSCC) ad alto rischio di recidiva sottoposti a resezione macroscopica completa e radioterapia postoperatoria con intento curativo (vedere Efficacia clinica per i criteri di eleggibilit ). A fronte di dati clinici incompleti al momento della valutazione della richiesta, questa indicazione stata approvata temporaneamente (art.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 03.09.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Cemiplimab (prodotto a partire da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie L-Histidinum, L-Histidini monohydrochloridum monohydricum, L-prolinum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.04.2026	Prezzo di fabbrica	3489.10	3357.94	-131.16	01.04.2026
01.04.2026	Prezzo al pubblico	3811.00	3668.40	-142.60	01.04.2026
01.11.2024	Prezzo di fabbrica	3884.77	3489.10	-395.67	01.11.2024
01.11.2024	Prezzo al pubblico	4241.35	3811.00	-430.35	01.11.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	4232.00	4241.35	+9.35	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	4227.90	4232.00	+4.10	01.01.2024 IVA
01.11.2022	Prezzo di fabbrica	—	3884.77	Nuovo	01.11.2022
01.11.2022	Prezzo al pubblico	—	4227.90	Nuovo	01.11.2022

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.