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Beovu Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr Fertspr 0.165 ml
Brolucizumabum 120 mg

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). BEOVU darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassene Indikation darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Aktuelle Preise (CHF)
- 652.91Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2024 (BAG)
- 726.50Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
). Vor der Injektion sind eine ad quate An sthesie und die Desinfektion der periokularen Haut, des Augenlids und der Augenoberfl che mittels eines topischen Breitspektrum-Antiseptikums durchzuf hren. F r Informationen zur Vorbereitung von Beovu Injektionsl sung in einer Fertigspritze siehe Hinweise zur Vorbereitung und Anwendung der Fertigspritzen am Ende der Fachinformation. Die Injektionsnadel sollte 3,5 bis 4,0 mm posterior zum Limbus in den Glask rper eingebracht werden. Dabei sollte der horizontale Meridian vermieden und in Richtung Bulbusmitte gezielt werden. Danach kann das Injektionsvolumen von 0,05 ml langsam injiziert werden. Die nachfolgenden Injektionen m ssen an unterschiedlichen Stellen der Sklera erfolgen. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit Beovu an beiden Augen gleichzeitig wurde nicht untersucht
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Wasserfreies Natriumcitrat, Saccharose, 0,2 mg/ml Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts auf ca. 7,2) und Wasser f r Injektionszwecke. Der Gesamtgehalt an Natrium betr gt 0.82 mg/ml entsprechend 0.04 mg pro Dosis.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 766.70 | 726.50 | -40.20 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Fabrikabgabepreis | 863.07 | 652.91 | -210.16 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Publikumspreis | 1008.20 | 766.70 | -241.50 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1007.20 | 1008.20 | +1.00 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.05.2022 | Fabrikabgabepreis | 893.91 | 863.07 | -30.84 | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Publikumspreis | 1041.90 | 1007.20 | -34.70 | 01.05.2022 |
| 01.06.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 893.91 | Neu | 01.06.2020 |
| 01.06.2020 | Publikumspreis | — | 1041.90 | Neu | 01.06.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.