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Beovu Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr Fertspr 0.165 ml
Brolucizumabum 120 mg

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). BEOVU darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassene Indikation darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 652.91Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2024 (UFSP)
- 726.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
). Prima dell'iniezione si devono somministrare un'anestesia adeguata e un antimicrobico topico ad ampio spettro per disinfettare la superficie perioculare, oculare e palpebrale. Per informazioni sulla preparazione di Beovu soluzione per iniezione in una siringa preriempita consultare le Indicazioni per la preparazione e l'uso delle siringhe preriempite alla fine dell'Informazione professionale. Inserire l'ago per iniezione 3.5 4.0 mm posteriormente al limbus, nella camera vitreale, evitando il meridiano orizzontale e dirigendo l'ago verso il centro del globo oculare. Quindi iniettare lentamente il volume di iniezione di 0.05 ml. Cambiare la sede sclerale per le iniezioni successive. La sicurezza e l'efficacia della terapia con Beovu somministrato in entrambi gli occhi contemporaneamente non sono state studiate
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Brolucizumab prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in cellule di Escherichia coli. Sostanze ausiliarie Sodio citratoanidro, saccarosio, polisorbato 80 (0.2 mg/ml), sodio idrossido (per aggiustare il pH a circa 7.2) e acqua per preparazioni iniettabili. Il quantitativo totale di sodio di 0.82 mg/ml equivalente a 0.04 mg per dose.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 766.70 | 726.50 | -40.20 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo di fabbrica | 863.07 | 652.91 | -210.16 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo al pubblico | 1008.20 | 766.70 | -241.50 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1007.20 | 1008.20 | +1.00 | 01.01.2024 IVA |
| 01.05.2022 | Prezzo di fabbrica | 893.91 | 863.07 | -30.84 | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Prezzo al pubblico | 1041.90 | 1007.20 | -34.70 | 01.05.2022 |
| 01.06.2020 | Prezzo di fabbrica | — | 893.91 | Nuovo | 01.06.2020 |
| 01.06.2020 | Prezzo al pubblico | — | 1041.90 | Nuovo | 01.06.2020 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.