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Beovu Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr Fertspr 0.165 ml
Brolucizumabum 120 mg

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). BEOVU darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassene Indikation darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prix actuels (CHF)
- 652.91Prix de fabriquevalable dès 01.05.2024 (OFSP)
- 726.50Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
). Une anesth sie ad quate et une d sinfection de la peau p rioculaire, de la paupi re et de la surface oculaire au moyen d'un antiseptique topique large spectre doivent tre effectu es avant l'injection. Pour plus d'informations sur la pr paration de Beovu solution injectable en seringue pr remplie, voir Remarques concernant la pr paration et l'utilisation de la seringue pr remplie la fin de l'information professionnelle. L'aiguille d'injection doit tre ins r e dans le corps vitr 3,5 4,0 mm en arri re du limbe, en vitant le m ridien horizontal et en visant le milieu du globe oculaire. Le volume d'injection de 0,05 ml peut alors tre inject lentement. Les injections subs quentes doivent tre effectu es des endroits diff rents de la scl rotique. La s curit et l'efficacit du traitement par Beovu dans les deux yeux simultan ment n'ont pas t tudi es
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Citrate de sodium anhydre, saccharose, 0,2 mg/ml de polysorbate 80, hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH environ 7,2) et eau pour injection. La teneur totale en sodium est de 0,82 mg/ml, ce qui correspond 0,04 mg par dose.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 766.70 | 726.50 | -40.20 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Prix de fabrique | 863.07 | 652.91 | -210.16 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Prix public | 1008.20 | 766.70 | -241.50 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1007.20 | 1008.20 | +1.00 | 01.01.2024 TVA |
| 01.05.2022 | Prix de fabrique | 893.91 | 863.07 | -30.84 | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Prix public | 1041.90 | 1007.20 | -34.70 | 01.05.2022 |
| 01.06.2020 | Prix de fabrique | — | 893.91 | Nouveau | 01.06.2020 |
| 01.06.2020 | Prix public | — | 1041.90 | Nouveau | 01.06.2020 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.