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Treprostinil OrPha Inf Lös 2.5 mg/ml Durchstf 10 ml
Treprostinilum 25 mg

Langzeitbehandlung von pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New York Heart Association). Bei Patienten mit NYHA Class III bei Versagen der oralen und inhalativen Therapie.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1476.38Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
- 1622.05Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Langzeitbehandlung von prim rer pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New York Heart Association). Langzeitbehandlung von erwachsenen Patienten mit inoperabler chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder persistenter oder rezidivierender CTEPH nach chirurgischer Behandlung mit WHO-Funktionsklasse (WHO-FK) III und IV zur Verbesserung der k rperlichen Belastbarkeit
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Treprostinil (als Treprostinil-Natrium). Hilfsst off e Natriumcitrat-Dihydrat, Natriumchlorid, Salzs ure, Natriumhydroxid, Metacresol, Wasser f r Injektionszwecke. Gesamtnatriumgehalt max. 3 . 91 mg pro ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Fabrikabgabepreis | 2225.56 | 1476.38 | -749.18 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Publikumspreis | 2436.85 | 1622.05 | -814.80 | 01.02.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2504.80 | 2436.85 | -67.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2502.40 | 2504.80 | +2.40 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2022 | Fabrikabgabepreis | 2650.23 | 2225.56 | -424.67 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Publikumspreis | 2962.50 | 2502.40 | -460.10 | 01.12.2022 |
| 01.08.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 2650.23 | Neu | 01.08.2020 |
| 01.08.2020 | Publikumspreis | — | 2962.50 | Neu | 01.08.2020 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.