Treprostinil Ideogen Inf Lös 10 mg/ml Durchstf 20 ml

Treprostinilum 200 mg

GTIN 7680682620043 · ATC B01AC21 · Ideogen AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.11.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

Langzeitbehandlung von pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New York Heart Association). Bei Patienten mit NYHA Class III bei Versagen der oralen und inhalativen Therapie.

Aktuelle Preise (CHF)

11811.05Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
12425.95Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

· Überempfindlichkeit gegen ber einem Inhaltsstoff von Treprostinil Ideogen oder gegen ber strukturverwandten Stoffen von Treprostinil, · pulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mi t einer Venenverschlusserkrankung, · kongestive Herzinsuffizienz infolge einer schweren Funktionsst rung der linken Herzkammer, · schwere Leberfunktionsst rungen (Child-Pugh-Klasse C), · aktives Magen-Darm-Geschw r, intrakranielle Blutung, Verletzung oder andere Blutungen, · kongenitale oder erworbene Herzklappenfehler mit klinisch relevanten St rungen der Myokardfunktion, die nicht mit pulmonaler Hypertonie zusammenh ngen, · schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina; Herzinfarkt innerhalb der letzten sech s Monate; dekompensierte Herzinsuffizienz, wenn diese nicht unter engmaschiger rztlicher Überwachung steht; schwere Arrhythmien; zerebrovaskul re Ereignisse (z.B. transitorische isch mische Attacke, Schlaganfall) innerhalb der letzten drei Monate. Warnhin weise und Vorsichtsmassnahmen Allgemeine Vorsichtsmassnahmen Treprostinil Ideogen sollte nur von Spezial rzten mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie eingesetzt werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 13.12.2022

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Natriumcitrat-Dihydrat, Natriumchlorid, Salzs ure, Natriumhydroxid, Wasser f r Injektionszwecke, Metacresol 1 ml Infusionsl sung enth lt maximal 3.91 mg/mL Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.02.2026	Fabrikabgabepreis	17804.48	11811.05	-5993.43	01.02.2026
01.02.2026	Publikumspreis	18575.20	12425.95	-6149.25	01.02.2026
01.07.2024	Publikumspreis	18513.65	18575.20	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	18495.60	18513.65	+18.05	01.01.2024 MwSt
01.12.2022	Fabrikabgabepreis	21201.86	17804.48	-3397.38	01.12.2022
01.12.2022	Publikumspreis	21977.90	18495.60	-3482.30	01.12.2022
01.11.2022	Fabrikabgabepreis	—	21201.86	Neu	01.11.2022
01.11.2022	Publikumspreis	—	21977.90	Neu	01.11.2022

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Remodulin Inf Lös 200 mg/20ml Vial 20 mlTreprostinilum 200 mg7680561200052 · Vial 20 ml	Gebro Pharma AG	Originator product	10 %	14564.45

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.