Remodulin Inf Lös 50 mg/20ml Vial 20 ml

Treprostinilum 50 mg

GTIN 7680561200038 · Pharmacode 2927161 · ATC B01AC21 · Gebro Pharma AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.01.2007 (BAG)

Limitation (LIM)

Langzeitbehandlung von pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New York Heart Association). Bei Patienten mit NYHA Class III bei Versagen der oralen und inhalativen Therapie.

Aktuelle Preise (CHF)

3473.84Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
3762.35Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen ber einem Inhaltsstoff von Remodulin oder gegen ber strukturverwandten Stoffen von Treprostinil , - pulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit einer Venenverschlusserkrankung, - kongestive Herzinsuffizienz infolge einer schweren Funktionsst rung der linken Herzkammer, - schwere Leberfunktionsst rungen (Child-Pugh-Klasse C), - aktives Magen-Darm-Geschw r, intrakranielle Blutung, Verletzung oder andere Blutungen, - kongenitale oder erworbene Herzklappenfehler mit klinisch relevanten St rungen der Myokardfunktion, die nicht mit pulmonaler Hypertonie zusammenh ngen, - schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina; Herzinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate; dekompensierte Herzinsuffizienz, wenn diese nicht unter engmaschiger rztlicher Überwachung steht; schwere Arrhythmien; zerebrovaskul re Ereignisse (z.B. transitorische isch mische Attacke, Schlaganfall) innerhalb der letzten drei Monate. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Allgemeine Vorsichtsmassnahmen Remodulin sollte nur von Spezial rzten mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie eingesetzt werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 27.05.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Treprostinil (als Treprostinil -Natrium ) Hilfsst off e Natriumcitrat -Dihydrat , Salzs ure, Meta c resol , Natriumhydroxid, Natriumchlorid, Wasser f r Injektionszwecke . Gesamtnatriumgehalt pro mL Dosierungsst rke 1.0 2.5 5.0 10.0 Gesamtnatriumgehalt (in mg) 3.7 3.75 3.9 2 3.7 4

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.02.2026	Fabrikabgabepreis	4945.69	3473.84	-1471.85	01.02.2026
01.02.2026	Publikumspreis	5364.70	3762.35	-1602.35	01.02.2026
01.07.2024	Publikumspreis	5320.50	5364.70	+44.20	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	5315.35	5320.50	+5.15	01.01.2024 MwSt
01.12.2022	Fabrikabgabepreis	6625.58	4945.69	-1679.89	01.12.2022
01.12.2022	Publikumspreis	7037.20	5315.35	-1721.85	01.12.2022
01.02.2020	Fabrikabgabepreis	8305.28	6625.58	-1679.70	01.02.2020
01.02.2020	Publikumspreis	8758.90	7037.20	-1721.70	01.02.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Treprostinil Ideogen Inf Lös 2.5 mg/ml Durchstf 20 mlTreprostinilum 50 mg7680682620029 · Durchstf 20 ml	Ideogen AG	Generic product	10 %	3227.70		CHF 40.00
Treprostinil OrPha Inf Lös 5 mg/ml Durchstf 10 mlTreprostinilum 50 mg7680673570036 · Durchstf 10 ml	OrPha Swiss GmbH	Generic product	10 %	3227.75		CHF 40.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.