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Leqvio Inj Lös 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz Fertspr 1.5 ml
Inclisiranum 284 mg

LEQVIO wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • in der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, ischämischen kardiovaskulären Ereignis und einem LDL-C Spiegel von > 1.8 mmol/L. • Bei erwachsenen Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie und einem LDL-C Spiegel von > 2.6 mmol/L. LEQVIO wird vergütet, wenn unter der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie über mindestens drei Monate obige LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten, bestehend aus einem der folgenden Versuche: • einem hochwirksamen Statin (entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin) mit oder ohne Ezetimib • zwei Statinen (falls kein hochwirksames verwendet wird) mit oder ohne Ezetimib • Ezetimib mit oder ohne weiteren Lipidsenkern bei Statin-Unverträglichkeit Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als belegt, wenn • Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder • einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder • wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist. Diagnose und Erstverordnung sowie regelmässige Kontrollen müssen durch einen Facharzt FMH der Angiologie, Diabetologie / Endokrinologie, Kardiologie, Nephrologie oder Neurologie durchgeführt werden. Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 1-3 Monaten nach der zweiten Injektion das LDL-C gegenüber dem Ausgangswert unter der maximal intensivierten lipidsenkenden Therapie um mindestens 40% gesenkt werden konnte oder ein LDL-C Wert von kleiner 1.4 mmol/l erreicht wurde. Bei Patienten, welche vorgängig eine Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor erhalten haben, muss eine Senkung von mindestens 40% gegenüber dem Ausgangswert unter maximal intensivierter lipidsenkender Therapie vor der Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor oder
Aktuelle Preise (CHF)
- 1948.39Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
- 2135.40Publikumspreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Hypercholesterin mie und gemischte Dyslipid mie Leqvio ist bei Erwachsenen mit Hypercholesterin mie [einschliesslich heterozygoter famili rer Hypercholesterin mie] oder gemischter Dyslipid mie begleitend zu einer Di t und bei p diatrischen Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter famili rer Hypercholesterin mie (HeFH) indiziert: · in Kombination mit einer maximal tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne andere lipidsenkende Therapien bei Patienten, die eine zus tzliche Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Senkung ben tigen, oder · allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder f r die Statine kontraindiziert sind. Homozygote famili re Hypercholesterin mie Leqvio ist als Zusatztherapie zu anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung von p diatrischen Patienten im Alter von 12 bis unter 18 Jahren mit homozygoter famili rer Hypercholesterin mie (HoFH) indiziert. Die Wirkung von Leqvio auf die kardiovaskul re Morbidit t und Mortalit t ist bisher noch nicht bestimmt
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Wasser f r Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Phosphors ure 85% (zur pH-Einstellung).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Fabrikabgabepreis | 2013.58 | 1948.39 | -65.19 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Publikumspreis | 2206.30 | 2135.40 | -70.90 | 01.03.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2272.10 | 2206.30 | -65.80 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Fabrikabgabepreis | 2257.79 | 2013.58 | -244.21 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Publikumspreis | 2540.20 | 2272.10 | -268.10 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 2257.79 | Neu | 01.01.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | — | 2540.20 | Neu | 01.01.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.