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Leqvio Inj Lös 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz Fertspr 1.5 ml
Inclisiranum 284 mg

LEQVIO wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • in der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, ischämischen kardiovaskulären Ereignis und einem LDL-C Spiegel von > 1.8 mmol/L. • Bei erwachsenen Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie und einem LDL-C Spiegel von > 2.6 mmol/L. LEQVIO wird vergütet, wenn unter der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie über mindestens drei Monate obige LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten, bestehend aus einem der folgenden Versuche: • einem hochwirksamen Statin (entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin) mit oder ohne Ezetimib • zwei Statinen (falls kein hochwirksames verwendet wird) mit oder ohne Ezetimib • Ezetimib mit oder ohne weiteren Lipidsenkern bei Statin-Unverträglichkeit Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als belegt, wenn • Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder • einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder • wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist. Diagnose und Erstverordnung sowie regelmässige Kontrollen müssen durch einen Facharzt FMH der Angiologie, Diabetologie / Endokrinologie, Kardiologie, Nephrologie oder Neurologie durchgeführt werden. Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 1-3 Monaten nach der zweiten Injektion das LDL-C gegenüber dem Ausgangswert unter der maximal intensivierten lipidsenkenden Therapie um mindestens 40% gesenkt werden konnte oder ein LDL-C Wert von kleiner 1.4 mmol/l erreicht wurde. Bei Patienten, welche vorgängig eine Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor erhalten haben, muss eine Senkung von mindestens 40% gegenüber dem Ausgangswert unter maximal intensivierter lipidsenkender Therapie vor der Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor oder
Prix actuels (CHF)
- 1948.39Prix de fabriquevalable dès 01.03.2026 (OFSP)
- 2135.40Prix publicvalable dès 01.03.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypercholest rol mie et dyslipid mie mixte Leqvio est indiqu chez l'adulte pr sentant une hypercholest rol mie [incluant hypercholest rol mie familiale h t rozygote] ou une dyslipid mie mixte, en compl ment d'un r gime alimentaire ainsi que chez les patients p diatriques g s de 12 ans et plus atteints d'hypercholest rol mie familiale h t rozygote (HFHe): · en association avec une dose de statine maximale tol r e avec ou sans autres traitements hypolip miants chez les patients ayant besoin d'une diminution suppl mentaire du cholest rol lipoprot ines de basse densit (LDL-C) ou · seul ou en association avec d'autres traitements hypolip miants chez les patients intol rants aux statines ou pr sentant une contre-indication aux satines. Hypercholest rol mie familiale homozygote Leqvio est indiqu , en traitement compl mentaire d'autres traitements visant r duire le LDL-C, chez les patients p diatriques g s de 12 ans moins de 18 ans pr sentant une hypercholest rol mie familiale homozygote (HFHo). L'effet de Leqvio sur la morbidit et la mortalit cardiovasculaires n'a pas encore t tabli
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Eau pour pr parations injectables, hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), acide phosphorique 85 % (pour l'ajustement du pH).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Prix de fabrique | 2013.58 | 1948.39 | -65.19 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Prix public | 2206.30 | 2135.40 | -70.90 | 01.03.2026 |
| 01.07.2024 | Prix public | 2272.10 | 2206.30 | -65.80 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Prix de fabrique | 2257.79 | 2013.58 | -244.21 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Prix public | 2540.20 | 2272.10 | -268.10 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Prix de fabrique | — | 2257.79 | Nouveau | 01.01.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | — | 2540.20 | Nouveau | 01.01.2024 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.