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Leqvio Inj Lös 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz Fertspr 1.5 ml
Inclisiranum 284 mg

LEQVIO wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • in der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, ischämischen kardiovaskulären Ereignis und einem LDL-C Spiegel von > 1.8 mmol/L. • Bei erwachsenen Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie und einem LDL-C Spiegel von > 2.6 mmol/L. LEQVIO wird vergütet, wenn unter der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie über mindestens drei Monate obige LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten, bestehend aus einem der folgenden Versuche: • einem hochwirksamen Statin (entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin) mit oder ohne Ezetimib • zwei Statinen (falls kein hochwirksames verwendet wird) mit oder ohne Ezetimib • Ezetimib mit oder ohne weiteren Lipidsenkern bei Statin-Unverträglichkeit Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als belegt, wenn • Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder • einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder • wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist. Diagnose und Erstverordnung sowie regelmässige Kontrollen müssen durch einen Facharzt FMH der Angiologie, Diabetologie / Endokrinologie, Kardiologie, Nephrologie oder Neurologie durchgeführt werden. Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 1-3 Monaten nach der zweiten Injektion das LDL-C gegenüber dem Ausgangswert unter der maximal intensivierten lipidsenkenden Therapie um mindestens 40% gesenkt werden konnte oder ein LDL-C Wert von kleiner 1.4 mmol/l erreicht wurde. Bei Patienten, welche vorgängig eine Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor erhalten haben, muss eine Senkung von mindestens 40% gegenüber dem Ausgangswert unter maximal intensivierter lipidsenkender Therapie vor der Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor oder
Prezzi attuali (CHF)
- 1948.39Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
- 2135.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipercolesterolemia e dislipidemia mista Leqvio indicato per l'uso negli adulti affetti da ipercolesterolemia (inclusa ipercolesterolemia familiare eterozigote) o dislipidemia mista in associazione ad una dieta e nei pazienti pediatrici a partire da 12 anni di et affetti da ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH): · in combinazione con una dose massima tollerata di statine con o senza ulteriori terapie ipolipemizzanti nei pazienti che necessitano di un'ulteriore riduzione del colesterolo LDL (dall'ingl. Low Density Lipoprotein Cholesterin , LDL - C), oppure · in monoterapia o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti intolleranti alle statine o per i quali il loro utilizzo controindicato. Ipercolesterolemia familiare omozigote Leqvio indicato come terapia di supporto ad altre terapie di riduzione del colesterolo LDL per il trattamento di pazienti pediatrici di et compresa tra 12 e meno di 18 anni, affetti da ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). L'effetto di Leqvio sulla morbilit e mortalit cardiovascolare non ancora stato stabilito
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Inclisiran (sotto forma di inclisiran sodico). Sostanze ausiliarie Acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrossido (per la regolazione del pH), acido fosforico 85% (per la regolazione del pH).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Prezzo di fabbrica | 2013.58 | 1948.39 | -65.19 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Prezzo al pubblico | 2206.30 | 2135.40 | -70.90 | 01.03.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 2272.10 | 2206.30 | -65.80 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Prezzo di fabbrica | 2257.79 | 2013.58 | -244.21 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Prezzo al pubblico | 2540.20 | 2272.10 | -268.10 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 2257.79 | Nuovo | 01.01.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | — | 2540.20 | Nuovo | 01.01.2024 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.