Jemperli Inf Konz 500 mg/10 ml Amp 10 ml

Dostarlimabum 500 mg

GTIN 7680680230015 · Pharmacode 7835707 · ATC L01FF07 · GlaxoSmithKline AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.07.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

Endometriumkarzinom mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/ hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die maximale Anzahl an erstattbaren Packungen beträgt 36. Vergütet wird nur die Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem, Endometriumkarzinom (EC) mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilitat (MSI-H), das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Behandlungsschema progredient war. JEMPERLI wird nicht vergütet bei Patientinnen, die bereits eine Therapie mit Pembrolizumab oder Dostarlimab in der gleichen Indikation erhalten haben. Die Zulassungsinhaberin GlaxoSmithKline AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, Fr. 484.07 für jede bezogene Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Aktuelle Preise (CHF)

4441.02Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
4846.30Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Indikation als Kombinationstherapie Jemperli ist indiziert in Kombination mit einer Carboplatin und Paclitaxel haltigen Therapie f r die Behandlung erwachsener Patientinnen mit prim r fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (EC) die ein hohes Rezidivrisiko aufweisen (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Klinische Wirksamkeit ). Indikation als Monotherapie Jemperli ist indiziert als Monotherapie f r die Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom (EC) mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilit t (MSI-H), das w hrend oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Behandlungsschema progredient war (siehe Klinische Wirksamkeit )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 31.07.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Citronens ure-Monohydrat, L-Argininhydrochlorid, Polysorbat 80, Natriumchlorid 18,11 mg, Trinatriumcitrat-Dihydrat 66,8 mg, Wasser f r Injektionszwecke. Gesamtnatriumgehalt: 22,78 mg/Durchstechflasche.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
06.09.2026	Fabrikabgabepreis	4472.74	4441.02	-31.72	01.09.2026
06.09.2026	Publikumspreis	4880.80	4846.30	-34.50	01.09.2026
01.03.2026	Fabrikabgabepreis	4928.97	4472.74	-456.23	01.03.2026
01.03.2026	Publikumspreis	5364.90	4880.80	-484.10	01.03.2026
01.11.2024	Fabrikabgabepreis	5106.58	4928.97	-177.61	01.11.2024
01.11.2024	Publikumspreis	5547.15	5364.90	-182.25	01.11.2024
01.07.2024	Publikumspreis	5485.60	5547.15	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	5480.25	5485.60	+5.35	01.01.2024 MwSt
01.07.2023	Fabrikabgabepreis	5625.43	5106.58	-518.85	01.07.2023
01.07.2023	Publikumspreis	6012.05	5480.25	-531.80	01.07.2023
01.07.2022	Fabrikabgabepreis	—	5625.43	Neu	01.07.2022
01.07.2022	Publikumspreis	—	6012.05	Neu	01.07.2022

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.