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Jemperli Inf Konz 500 mg/10 ml Amp 10 ml
Dostarlimabum 500 mg

Endometriumkarzinom mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/ hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die maximale Anzahl an erstattbaren Packungen beträgt 36. Vergütet wird nur die Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem, Endometriumkarzinom (EC) mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilitat (MSI-H), das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Behandlungsschema progredient war. JEMPERLI wird nicht vergütet bei Patientinnen, die bereits eine Therapie mit Pembrolizumab oder Dostarlimab in der gleichen Indikation erhalten haben. Die Zulassungsinhaberin GlaxoSmithKline AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, Fr. 484.07 für jede bezogene Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.
Prezzi attuali (CHF)
- 4441.02Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2026 (UFSP)
- 4846.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Jemperli GlaxoSmithKline AG Composizione Principi attivi Dostarlimab. Sostanze ausiliarie Acido citrico monoidrato, L-arginina cloridrato, polisorbato 80, sodio cloruro 18,11 mg, trisodio citrato diidrato 66,8 mg, acqua per preparazioni iniettabili. Contenuto totale di sodio: 22,78 mg/flaconcino. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione. Un flaconcino da 10 mL di concentrato contiene 500 mg di dostarlimab (50 mg/mL). Soluzione da limpida a lievemente opalescente, da incolore a gialla, in flaconcino. Indicazioni/Possibilit d'impiego Indicazione come terapia di combinazione Jemperli indicato in combinazione con una terapia a base di carboplatino e paclitaxel per il trattamento di pazienti adulte affette da carcinoma endometriale primariamente avanzato o recidivante che presentano un elevato rischio di recidiva (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ed Efficacia clinica ).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Dostarlimab. Sostanze ausiliarie Acido citrico monoidrato, L-arginina cloridrato, polisorbato 80, sodio cloruro 18,11 mg, trisodio citrato diidrato 66,8 mg, acqua per preparazioni iniettabili. Contenuto totale di sodio: 22,78 mg/flaconcino.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prezzo di fabbrica | 4472.74 | 4441.02 | -31.72 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Prezzo al pubblico | 4880.80 | 4846.30 | -34.50 | 01.09.2026 |
| 01.03.2026 | Prezzo di fabbrica | 4928.97 | 4472.74 | -456.23 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Prezzo al pubblico | 5364.90 | 4880.80 | -484.10 | 01.03.2026 |
| 01.11.2024 | Prezzo di fabbrica | 5106.58 | 4928.97 | -177.61 | 01.11.2024 |
| 01.11.2024 | Prezzo al pubblico | 5547.15 | 5364.90 | -182.25 | 01.11.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 5485.60 | 5547.15 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 5480.25 | 5485.60 | +5.35 | 01.01.2024 IVA |
| 01.07.2023 | Prezzo di fabbrica | 5625.43 | 5106.58 | -518.85 | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Prezzo al pubblico | 6012.05 | 5480.25 | -531.80 | 01.07.2023 |
| 01.07.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 5625.43 | Nuovo | 01.07.2022 |
| 01.07.2022 | Prezzo al pubblico | — | 6012.05 | Nuovo | 01.07.2022 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.