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Jemperli Inf Konz 500 mg/10 ml Amp 10 ml
Dostarlimabum 500 mg

Endometriumkarzinom mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/ hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die maximale Anzahl an erstattbaren Packungen beträgt 36. Vergütet wird nur die Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem, Endometriumkarzinom (EC) mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilitat (MSI-H), das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Behandlungsschema progredient war. JEMPERLI wird nicht vergütet bei Patientinnen, die bereits eine Therapie mit Pembrolizumab oder Dostarlimab in der gleichen Indikation erhalten haben. Die Zulassungsinhaberin GlaxoSmithKline AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, Fr. 484.07 für jede bezogene Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.
Prix actuels (CHF)
- 4441.02Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
- 4846.30Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Indication en tant que th rapie combin e Jemperli est indiqu en association avec un traitement contenant du carboplatine et du paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endom tre primairement avanc ou r cidivant, qui pr sentent un risque lev de r cidive (voir Mises en garde et pr cautions et Efficacit clinique ). Indication en monoth rapie Jemperli est indiqu en monoth rapie pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endom tre, r cidivant ou avanc , avec r paration d fectueuse des m sappariements de l'ADN (dMMR)/une instabilit microsatellitaire lev e (MSI-H), qui a progress pendant ou apr s un traitement ant rieur avec un sch ma th rapeutique contenant du platine (voir Efficacit clinique )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide citrique monohydrat , chlorhydrate de L-arginine, polysorbate 80, 18,11 mg de chlorure de sodium, 66,8 mg de citrate trisodique dihydrat , eau pour pr parations injectables. Teneur totale en sodium: 22,78 mg/flacon.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prix de fabrique | 4472.74 | 4441.02 | -31.72 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Prix public | 4880.80 | 4846.30 | -34.50 | 01.09.2026 |
| 01.03.2026 | Prix de fabrique | 4928.97 | 4472.74 | -456.23 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Prix public | 5364.90 | 4880.80 | -484.10 | 01.03.2026 |
| 01.11.2024 | Prix de fabrique | 5106.58 | 4928.97 | -177.61 | 01.11.2024 |
| 01.11.2024 | Prix public | 5547.15 | 5364.90 | -182.25 | 01.11.2024 |
| 01.07.2024 | Prix public | 5485.60 | 5547.15 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 5480.25 | 5485.60 | +5.35 | 01.01.2024 TVA |
| 01.07.2023 | Prix de fabrique | 5625.43 | 5106.58 | -518.85 | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Prix public | 6012.05 | 5480.25 | -531.80 | 01.07.2023 |
| 01.07.2022 | Prix de fabrique | — | 5625.43 | Nouveau | 01.07.2022 |
| 01.07.2022 | Prix public | — | 6012.05 | Nouveau | 01.07.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.