Price Radar SLby ERUNNA SA

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Jemperli Inf Konz 500 mg/10 ml Amp 10 ml

Dostarlimabum 500 mg

GTIN 7680680230015 · Pharmacode 7835707 · ATC L01FF07 · GlaxoSmithKline AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2022 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Endometriumkarzinom mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/ hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die maximale Anzahl an erstattbaren Packungen beträgt 36. Vergütet wird nur die Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem, Endometriumkarzinom (EC) mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilitat (MSI-H), das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Behandlungsschema progredient war. JEMPERLI wird nicht vergütet bei Patientinnen, die bereits eine Therapie mit Pembrolizumab oder Dostarlimab in der gleichen Indikation erhalten haben. Die Zulassungsinhaberin GlaxoSmithKline AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, Fr. 484.07 für jede bezogene Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Indication en tant que th rapie combin e Jemperli est indiqu en association avec un traitement contenant du carboplatine et du paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endom tre primairement avanc ou r cidivant, qui pr sentent un risque lev de r cidive (voir Mises en garde et pr cautions et Efficacit clinique ). Indication en monoth rapie Jemperli est indiqu en monoth rapie pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endom tre, r cidivant ou avanc , avec r paration d fectueuse des m sappariements de l'ADN (dMMR)/une instabilit microsatellitaire lev e (MSI-H), qui a progress pendant ou apr s un traitement ant rieur avec un sch ma th rapeutique contenant du platine (voir Efficacit clinique )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 31.07.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Acide citrique monohydrat , chlorhydrate de L-arginine, polysorbate 80, 18,11 mg de chlorure de sodium, 66,8 mg de citrate trisodique dihydrat , eau pour pr parations injectables. Teneur totale en sodium: 22,78 mg/flacon.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
06.09.2026Prix de fabrique 4472.74 4441.02 -31.72 01.09.2026
06.09.2026Prix public 4880.80 4846.30 -34.50 01.09.2026
01.03.2026Prix de fabrique 4928.97 4472.74 -456.23 01.03.2026
01.03.2026Prix public 5364.90 4880.80 -484.10 01.03.2026
01.11.2024Prix de fabrique 5106.58 4928.97 -177.61 01.11.2024
01.11.2024Prix public 5547.15 5364.90 -182.25 01.11.2024
01.07.2024Prix public 5485.60 5547.15 +61.55 01.07.2024
01.01.2024Prix public 5480.25 5485.60 +5.35 01.01.2024 TVA
01.07.2023Prix de fabrique 5625.43 5106.58 -518.85 01.07.2023
01.07.2023Prix public 6012.05 5480.25 -531.80 01.07.2023
01.07.2022Prix de fabrique 5625.43 Nouveau 01.07.2022
01.07.2022Prix public 6012.05 Nouveau 01.07.2022
Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.