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Veklury Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk
Remdesivirum 100 mg

VEKLURY als antivirale Monotherapie wird bei einer Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Symptomatik und positiver Erregernachweis Antigen/PCR) in folgenden Fällen vergütet: • Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von mindestens 4 Wochen und mit einem Körpergewicht von mindestens 3 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow-Sauerstoff oder andere nicht-invasive Beatmung zu Beginn der Behandlung) • zur Frühbehandlung (innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn, ausser bei immunsupprimierten Personen) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei welchen gemäss der aktuell gültigen Richtlinie der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.sginf.ch/guidelines/guidelines-overview.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht. Für die frühzeitige ambulante Behandlung von Hochrisikopatienten, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen, wird für eine Erkrankung maximal eine Dosierung von 400mg während 3 Tagen vergütet (Tag 1: 200mg, Tag 2: 100mg: Tag 3: 100mg). Die ambulante Behandlung muss durch entsprechend spezialisierte Zentren oder Universitätsspitäler (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/versicherungen/krankenversicherung/krankenversicherung-leistungen-tarife/Arzneimittel/Referenzdokumente-zur-Spezialitaetenliste.html) eingeleitet werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 380.50Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
- 430.25Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Veklury wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus - Krankheit 2019 (COVID - 19) bei Erwachsenen und p diatrischen Patienten (im Alter von mindestens 4 Wochen und mit einem K rpergewicht von mindestens 3 kg) · mit einer Pneumonie, die eine zus tzliche Sauerstoffzufuhr erfordert, (Low- oder High-Flow-Sauerstoff oder andere nicht-invasive Beatmung zu Beginn der Behandlung) · die keine zus tzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 ben tigen und bei denen ein erh htes Risiko f r einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe Eigenschaften/Wirkungen )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Hexakis- und Heptakis-O-(4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose-Natriumsalz (1:6,2-6,9), Salzs ure (zur Einstellung des pH-Wertes), Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes). Eine Dosis von 100 mg Veklury Pulver f r ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung enth lt ca. 211,8 mg Natrium und 3 g Hexakis- und Heptakis-O-(4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose-Natriumsalz (1:6,2-6,9).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 453.65 | 430.25 | -23.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 453.20 | 453.65 | +0.45 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 444.46 | 380.50 | -63.96 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 526.65 | 453.20 | -73.45 | 01.12.2023 |
| 01.09.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 444.46 | Neu | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Publikumspreis | — | 526.65 | Neu | 01.09.2022 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.