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Veklury Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk
Remdesivirum 100 mg

VEKLURY als antivirale Monotherapie wird bei einer Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Symptomatik und positiver Erregernachweis Antigen/PCR) in folgenden Fällen vergütet: • Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von mindestens 4 Wochen und mit einem Körpergewicht von mindestens 3 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow-Sauerstoff oder andere nicht-invasive Beatmung zu Beginn der Behandlung) • zur Frühbehandlung (innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn, ausser bei immunsupprimierten Personen) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei welchen gemäss der aktuell gültigen Richtlinie der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.sginf.ch/guidelines/guidelines-overview.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht. Für die frühzeitige ambulante Behandlung von Hochrisikopatienten, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen, wird für eine Erkrankung maximal eine Dosierung von 400mg während 3 Tagen vergütet (Tag 1: 200mg, Tag 2: 100mg: Tag 3: 100mg). Die ambulante Behandlung muss durch entsprechend spezialisierte Zentren oder Universitätsspitäler (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/versicherungen/krankenversicherung/krankenversicherung-leistungen-tarife/Arzneimittel/Referenzdokumente-zur-Spezialitaetenliste.html) eingeleitet werden.
Prix actuels (CHF)
- 380.50Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
- 430.25Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Veklury est indiqu pour le traitement de la maladie coronavirus 2019 (COVID - 19) chez les adultes et les patients p diatriques ( g s d'au moins 4 semaines et pesant au moins 3 kg) · pr sentant une pneumonie n cessitant une oxyg noth rapie, (oxyg ne bas ou haut d bit ou autre ventilation non invasive au d but du traitement) · qui ne n cessitent pas d'oxyg noth rapie ou une hospitalisation en raison de la COVID - 19 et qui sont risque accru d' volution vers une forme s v re de la COVID - 19 (voir Propri t s/Effets )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Sulfobutyle ther b tacyclodextrine de sodium, acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH). Une dose de Veklury 100 mg poudre pour solution diluer pour perfusion contient environ 211,8 mg de sodium et 3 g de sulfobutyle ther b tacyclodextrine de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 453.65 | 430.25 | -23.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 453.20 | 453.65 | +0.45 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 444.46 | 380.50 | -63.96 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prix public | 526.65 | 453.20 | -73.45 | 01.12.2023 |
| 01.09.2022 | Prix de fabrique | — | 444.46 | Nouveau | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Prix public | — | 526.65 | Nouveau | 01.09.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.