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Veklury Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk
Remdesivirum 100 mg

VEKLURY als antivirale Monotherapie wird bei einer Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Symptomatik und positiver Erregernachweis Antigen/PCR) in folgenden Fällen vergütet: • Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von mindestens 4 Wochen und mit einem Körpergewicht von mindestens 3 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow-Sauerstoff oder andere nicht-invasive Beatmung zu Beginn der Behandlung) • zur Frühbehandlung (innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn, ausser bei immunsupprimierten Personen) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei welchen gemäss der aktuell gültigen Richtlinie der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.sginf.ch/guidelines/guidelines-overview.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht. Für die frühzeitige ambulante Behandlung von Hochrisikopatienten, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen, wird für eine Erkrankung maximal eine Dosierung von 400mg während 3 Tagen vergütet (Tag 1: 200mg, Tag 2: 100mg: Tag 3: 100mg). Die ambulante Behandlung muss durch entsprechend spezialisierte Zentren oder Universitätsspitäler (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/versicherungen/krankenversicherung/krankenversicherung-leistungen-tarife/Arzneimittel/Referenzdokumente-zur-Spezialitaetenliste.html) eingeleitet werden.
Prezzi attuali (CHF)
- 380.50Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 430.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Veklury Gilead Sciences Switzerland S rl Composizione Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Principi attivi Remdesivir Sostanze ausiliarie Solfobutil etere betaciclodestrina sodica, acido cloridrico (per la regolazione del pH), sodio idrossido (per la regolazione del pH). Una dose di Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione contiene ca. 211,8 mg di sodio e 3 g di solfobutil etere betaciclodestrina sodica. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere per concentrato per soluzione per infusione endovenosa (polvere per concentrato). Polvere di colore da bianco a biancastro a giallo. Ogni flaconcino contiene 100 mg di remdesivir. Dopo la ricostituzione, ogni flaconcino contiene 5 mg/ml di soluzione di remdesivir.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Principi attivi Remdesivir Sostanze ausiliarie Solfobutil etere betaciclodestrina sodica, acido cloridrico (per la regolazione del pH), sodio idrossido (per la regolazione del pH). Una dose di Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione contiene ca. 211,8 mg di sodio e 3 g di solfobutil etere betaciclodestrina sodica.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 453.65 | 430.25 | -23.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 453.20 | 453.65 | +0.45 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 444.46 | 380.50 | -63.96 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 526.65 | 453.20 | -73.45 | 01.12.2023 |
| 01.09.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 444.46 | Nuovo | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Prezzo al pubblico | — | 526.65 | Nuovo | 01.09.2022 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.