Price Radar SLby ERUNNA SA

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Veklury Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk

Remdesivirum 100 mg

GTIN 7680680260012 · Pharmacode 7785813 · ATC J05AB16 · Gilead Sciences Switzerland Sàrl · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2022 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

VEKLURY als antivirale Monotherapie wird bei einer Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Symptomatik und positiver Erregernachweis Antigen/PCR) in folgenden Fällen vergütet: • Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von mindestens 4 Wochen und mit einem Körpergewicht von mindestens 3 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow-Sauerstoff oder andere nicht-invasive Beatmung zu Beginn der Behandlung) • zur Frühbehandlung (innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn, ausser bei immunsupprimierten Personen) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei welchen gemäss der aktuell gültigen Richtlinie der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.sginf.ch/guidelines/guidelines-overview.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht. Für die frühzeitige ambulante Behandlung von Hochrisikopatienten, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen, wird für eine Erkrankung maximal eine Dosierung von 400mg während 3 Tagen vergütet (Tag 1: 200mg, Tag 2: 100mg: Tag 3: 100mg). Die ambulante Behandlung muss durch entsprechend spezialisierte Zentren oder Universitätsspitäler (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/versicherungen/krankenversicherung/krankenversicherung-leistungen-tarife/Arzneimittel/Referenzdokumente-zur-Spezialitaetenliste.html) eingeleitet werden.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Veklury Gilead Sciences Switzerland S rl Composizione Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Principi attivi Remdesivir Sostanze ausiliarie Solfobutil etere betaciclodestrina sodica, acido cloridrico (per la regolazione del pH), sodio idrossido (per la regolazione del pH). Una dose di Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione contiene ca. 211,8 mg di sodio e 3 g di solfobutil etere betaciclodestrina sodica. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere per concentrato per soluzione per infusione endovenosa (polvere per concentrato). Polvere di colore da bianco a biancastro a giallo. Ogni flaconcino contiene 100 mg di remdesivir. Dopo la ricostituzione, ogni flaconcino contiene 5 mg/ml di soluzione di remdesivir.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 27.01.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Principi attivi Remdesivir Sostanze ausiliarie Solfobutil etere betaciclodestrina sodica, acido cloridrico (per la regolazione del pH), sodio idrossido (per la regolazione del pH). Una dose di Veklury 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione contiene ca. 211,8 mg di sodio e 3 g di solfobutil etere betaciclodestrina sodica.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.07.2024Prezzo al pubblico 453.65 430.25 -23.40 01.07.2024
01.01.2024Prezzo al pubblico 453.20 453.65 +0.45 01.01.2024 IVA
01.12.2023Prezzo di fabbrica 444.46 380.50 -63.96 01.12.2023
01.12.2023Prezzo al pubblico 526.65 453.20 -73.45 01.12.2023
01.09.2022Prezzo di fabbrica 444.46 Nuovo 01.09.2022
01.09.2022Prezzo al pubblico 526.65 Nuovo 01.09.2022
Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.