Minjuvi Trockensub 200 mg Durchstf 1 Stk

Tafasitamabum 200 mg

GTIN 7680680830017 · Pharmacode 1000928 · ATC L01FX12 · Incyte Biosciences International Sàrl · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · BAG-Überprüfung 2026 · In der SL seit 01.12.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

2L+ diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid MINJUVI wird in Kombination mit Lenalidomid, und anschliessend als Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), nach mindestens einer vorherigen systemischen Behandlungslinie, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antikörpers, für die eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) nicht infrage kommt, vergütet. Die Behandlung mit MINJUVI wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Lenalidomid-Generika sind in Kombination mit MINJUVI ohne Rückerstattung für die Generika wirtschaftlich. Für die Kombination von MINJUVI mit dem Originalpräparat Lenalidomid ist in der entsprechenden Limitierung ebenfalls eine Rückerstattung festgelegt. Ab der 86. Durchstechflasche MINJUVI 200 mg kommt pro Patientin oder Patient ein zusätzliches Preismodell zur Anwendung. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Aktuelle Preise (CHF)

656.86Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2026 (BAG)
730.80Publikumspreisgültig ab 01.11.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

MINJUVI wird angewendet in Kombination mit Lenalidomid gefolgt von einer MINJUVI-Monotherapie f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refrakt rem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), nach mindestens einer vorherigen systemischen Behandlungslinie, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antik rpers, f r die eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) nicht infrage kommt. MINJUVI wird angewendet in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refrakt rem follikul rem Lymphom (FL) nach mindestens einer vorherigen systemischen Behandlungslinie (siehe Abschnitt Eigenschaften/Wirkungen ). MINJUVI ist nicht zur Behandlung des Marginalzonenlymphoms angezeigt

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 10.01.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronens ure-Monohydrat, Trehalose-Dihydrat (Ph.Eur.), Polysorbat 20 Eine Durchstechflasche MINJUVI enth lt 7,4 mg Natrium und 1,0 mg Polysorbat 20.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.11.2026	Fabrikabgabepreis	678.34	656.86	-21.48	01.11.2026
01.11.2026	Publikumspreis	754.15	730.80	-23.35	01.11.2026
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	696.07	678.34	-17.73	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	773.45	754.15	-19.30	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	816.30	773.45	-42.85	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	826.90	696.07	-130.83	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	965.70	816.30	-149.40	01.01.2024
01.12.2022	Fabrikabgabepreis	—	826.90	Neu	01.12.2022
01.12.2022	Publikumspreis	—	965.70	Neu	01.12.2022

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.