Minjuvi Trockensub 200 mg Durchstf 1 Stk

Tafasitamabum 200 mg

GTIN 7680680830017 · Pharmacode 1000928 · ATC L01FX12 · Incyte Biosciences International Sàrl · Aliquota 10 % · Categoria A · Riesame UFSP 2026 · In lista dal 01.12.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

2L+ diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid MINJUVI wird in Kombination mit Lenalidomid, und anschliessend als Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), nach mindestens einer vorherigen systemischen Behandlungslinie, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antikörpers, für die eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) nicht infrage kommt, vergütet. Die Behandlung mit MINJUVI wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Lenalidomid-Generika sind in Kombination mit MINJUVI ohne Rückerstattung für die Generika wirtschaftlich. Für die Kombination von MINJUVI mit dem Originalpräparat Lenalidomid ist in der entsprechenden Limitierung ebenfalls eine Rückerstattung festgelegt. Ab der 86. Durchstechflasche MINJUVI 200 mg kommt pro Patientin oder Patient ein zusätzliches Preismodell zur Anwendung. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Prezzi attuali (CHF)

656.86Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2026 (UFSP)
730.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.11.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . MINJUVI Incyte Biosciences International S rl Composizione Principi attivi Tafasitamab (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante.) Sostanze ausiliarie Sodio citrato diidrato, Acido citrico monoidrato, Trealosio diidrato, Polisorbato 20 Un flaconcino di MINJUVI contiene 7,4 mg di sodio e 1,0 mg di Polisorbato 20. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere per soluzione per infusione (somministrazione endovenosa). Polvere liofilizzata di colore da bianco a leggermente giallastro. Un flaconcino di polvere contiene 200 mg di tafasitamab. Dopo la ricostituzione, ogni mL di soluzione contiene 40 mg di tafasitamab. Indicazioni/Possibilit d'impiego MINJUVI indicato in associazione con lenalidomide, seguito da MINJUVI in monoterapia, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato o refrattario dopo almeno un trattamento sistemico a base di anticorpi anti-CD20, che non sono idonei a trapianto autologo di cellule staminali (ASCT).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 10.01.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nell'ES.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Tafasitamab (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante.) Sostanze ausiliarie Sodio citrato diidrato, Acido citrico monoidrato, Trealosio diidrato, Polisorbato 20 Un flaconcino di MINJUVI contiene 7,4 mg di sodio e 1,0 mg di Polisorbato 20.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.11.2026	Prezzo di fabbrica	678.34	656.86	-21.48	01.11.2026
01.11.2026	Prezzo al pubblico	754.15	730.80	-23.35	01.11.2026
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	696.07	678.34	-17.73	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	773.45	754.15	-19.30	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	816.30	773.45	-42.85	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo di fabbrica	826.90	696.07	-130.83	01.01.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	965.70	816.30	-149.40	01.01.2024
01.12.2022	Prezzo di fabbrica	—	826.90	Nuovo	01.12.2022
01.12.2022	Prezzo al pubblico	—	965.70	Nuovo	01.12.2022

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.